Алкилрезорцин
Cтраница 2
Метиловые и этиловые эфиры алкилфенолов С143, 146, 158, 234Ц, алкилрезорцинов Г24зИ получают с помощью диметил - и дизтил-сульфатов. [16]
Для модификации резиновых смесей с целью повышения их адгезионных свойств наиболее распространены комбинации резорцина ( или алкилрезорцинов) с соединениями, являющимися донорами аминометиленовых групп. Чаще всего это гексаметилен-тетрамин ( уротропин), строго симметричная структура которого делает его термически устойчивым до температур 220 - 230 С. [17]
При переработке сланцевых фенолов выделяют фракции двухатомных фенолов [41-44], состоящие примерно на 90 % из алкилрезорцинов. [18]
Ведутся изыскания новых соединений из класса ароматических моно-литрозосоединений и возможности замены дорогого и дефицитного резорцина на смесь алкилрезорцинов сланцеперерабатывающей промышленности. [19]
Клерман, Гейтс и Штернов сравнили между собой по бактерицидной активности алкилмоноэфиры резорцина и изомерные им замещенные в ядре алкилрезорцины на примере гексил - и нонил-производных. Оказалось, что как моноэфиры, так и соответствующие алкилзамещенные в ядре обнаруживают одинаковую бактерицидную активность. [20]
Анализ результатов по изучению механической прочности образцов в возрасте одних суток ( рис. 23) показал, что увеличение содержания алкилрезорцинов ведет к интенсивному росту предела прочности на изгиб и сжатие. Более интенсивный рост этих величин объясняется тем, что с возрастанием концентрации алкилрезорцинов относительно формальдегида увеличивается доля цепных мак-ромолекулярных структур, работающих на растяжение, в то время как вклад прочности цепных структур в стСж менее существен. [21]
Итак, одинаковую бактерицидную активность обнаружили и моноэфиры резорцина, у которых свободной остается только одна оксигруппа, и изомерные им замещенные в ядре алкилрезорцины, у которых свободны обе оксигруппы. В связи с этим создается впечатление, что для обеспечения антибактериальной активности достаточно присутствия только одной оксигруппы. Была обнаружена и специфичность действия. [22]
Итак, одинаковую бактерицидную активность обнаружили и моноэфиры резорцина, у которых свободной остается только одна оксигруппа, и изомерные им замещенные в ядре алкилрезорцины, у которых свободны обе оксигруппы. В связи с этим создается впечатление, что для обеспечения антибактериальной активности достаточно присутствия только одной оксигруппы. Была обнаружена и специфичность действия. Исследования, проведенные Клерманом и сотрудниками с двухатомными фенолами, резорцином, гидрохиноном и пирокатехином и их ал-кильными гомологами на S. [23]
 |
Влияние температуры склеивания на прочность при скалывании соединений дуба на клеях ДФК-1АМ ( а и ДФК. - 14 ( б. / - 20 С. 2 - 30 С. 3 - 40 С. 4 - 50 С. 5 - 60 С. [24] |
По характеру исчерпания содержащихся в смоле свободных одно-и двухатомных фенолов можно предположить, что процесс отверждения идет в две стадии: сначала протекает поликонденсация формальдегида и олигомеров алкилрезорцинов; содержание свободных фенолов и алкилрезорцинов при этом не изменяется. Затем происходит поликонденсация индивидуальных алкилрезорцинов с формальдегидом. В составе нерастворимых продуктов обнаружены не участвующие в поликонденсации соединения. Так, при полном отверждении клея ФР-100 содержание экстрагируемых веществ 11 %; из них около 6 5 % составляет этиленгликоль и 4 5 % - свободные одно - и двухатомные фенолы. Качественный состав этих фенолов соответствует составу исходной алкилрезорциновой фракции. [25]
Можно считать установленным, что использование в качестве водорастворимого наполнителя хлористого натрия в сочетании с таким количеством едкого натра, которое необходимо и достаточно для полной ионизации молекул алкилрезорцинов, не приведет к возникновению коагуляции реакционной системы. Тем более этот процесс будет невозможен при температуре использования разрабатываемого тампонажного раствора. [26]
 |
Влияние температуры склеивания на прочность при скалывании соединений дуба на клеях ДФК-1АМ ( а и ДФК. - 14 ( б. / - 20 С. 2 - 30 С. 3 - 40 С. 4 - 50 С. 5 - 60 С. [27] |
По характеру исчерпания содержащихся в смоле свободных одно-и двухатомных фенолов можно предположить, что процесс отверждения идет в две стадии: сначала протекает поликонденсация формальдегида и олигомеров алкилрезорцинов; содержание свободных фенолов и алкилрезорцинов при этом не изменяется. Затем происходит поликонденсация индивидуальных алкилрезорцинов с формальдегидом. В составе нерастворимых продуктов обнаружены не участвующие в поликонденсации соединения. Так, при полном отверждении клея ФР-100 содержание экстрагируемых веществ 11 %; из них около 6 5 % составляет этиленгликоль и 4 5 % - свободные одно - и двухатомные фенолы. Качественный состав этих фенолов соответствует составу исходной алкилрезорциновой фракции. [28]
К продажным препаратам неионогенного характера относятся препараты универсального действия типа ОП, представляющие собой полиэтиленгликолевые эфиры изооктилфенола ( содержащие различные количества оксиэтиленовых групп); нафтеноксы - смеси полиэтиленовых эфиров нафтеновых кислот; проксанолы и проксамины - блок-сополимеры оксиэтилена и пропилена; синтанолы - оксиэтилированные спирты; стеарокс-6 - поли-гликолевый эфир стеариновой кислоты; препарат ОС-20 - продукт реакции 20 молей окиси этилена и смеси жирных кислот; препарат ОФ - полиоксиэтилированный фенол, содержащий 20 - 30 молей окиси этилена; препарат АРС-295 - блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе алкилрезорцинов; препарат ФПК-295 - блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе двухатомных фенолов; препарат НЛС-145-алкил-фенольный блок-полимер окиси этилена и пропилена. [29]
Для аминофенолов наилучшим конденсирующим агентом является хлористый цинк. Резорцин, алкилрезорцины, - нафтол и оксигидрохинон дают значительно лучшие выходы кумаринов, если вместо серной кислоты применяются хлористый водород, фосфорная кислота и хлорокись фосфора. Те реакционно-способные фенолы, которые дают хорошие выходы кумаринов при действии серной кислоты, всегда образуют кумарины и под влиянием пятиокиси фосфора. [30]
Страницы: 1 2 3 4