Cтраница 2
Была установлена возможность получения обменным путем более высокощелочной присадки, по сравнению с присадкой АСК, путем синтеза алкилсалицилата натрия с большим, чем 20 - 25 %, избытком щелочности. Получение такого алкилсалицилата натрия путем увеличения загрузки щелочи на стадии синтеза алкилфенолята натрия нецелесообразно, так как это приводит к снижению выхода алкилсалицилата атрия. Поэтому был выбран другой вариант повышения избыточной щелочности алкилсалицилата натрия, при котором использовали способность алкилсалицилата натрия как жидкого ионита к сорбции солей из их растворов - обработку алкилсалицилата натрия водным раствором карбоната натрия. [16]
Была установлена возможность получения обменным путем более высокощелочной присадки, по сравнению с присадкой АСК, путем синтеза алкилсалицилата натрия с большим, чем 20 - 25 %, избытком щелочности. Получение такого алкилсалицилата натрия путем увеличения загрузки щелочи на стадии синтеза алкилфенолята натрия нецелесообразно, так как это приводит к снижению выхода алкилсалицилата атрия. Поэтому был выбран другой вариант повышения избыточной щелочности алкилсалицилата натрия, при котором использовали способность алкилсалицилата натрия как жидкого ионита к сорбции солей из их растворов - обработку алкилсалицилата натрия водным раствором карбоната натрия. [17]
Как уже отмечалось, процесс получения алкилсалицилатных присадок является многостадийным, осуществление каждой стадии требует преодоления трудностей химического и технологического характера. Так, для обеспечения нужного качества алкилфенола необходимо оптимизировать условия реакции алкилирования, строго соблюдать соотношение компонентов исходной смеси реагентов, а также равномерное температурное поле по высоте и сечению реактора алкилирования. Максимальная степень превращения на стадии получения алкилфеноля-та натрия может быть достигнута только при эффективном удалении воды из реактора. Применение соляной кислоты на стадии разложения алкилсалицилата натрия вызывает необходимость в кислотоупорной аппаратуре, а также приводит к образованию большого количества кислых сточных вод. Очистка алкилсалицилатных присадок от механических примесей вызывает значительные трудности. [18]
Были получены образцы алкилсалициллта натрия с различной избыточной щелочностью в виде сорбированных молекул карбоната натрия. В результате получены алкилсалици-латы металлов, обладающие избыточной щелочностью, которая обусловлена наличием карбоната щелочноземельного металла. При этом установлено прямое соответствие между избыточной щелочностью исходного алкилсалицилата натрия и избыточной щелочностью продукта обмена. Следовательно, чтобы получить присадки АСК и АСБ с избыточной щелочностью 20 - 25 %, необходимо использовать для обмена алкилсалицилат натрия с такой же избыточной щелочностью. [19]
Были получены образцы алкилсалициллта натрия с различной избыточной щелочностью в виде сорбированных молекул карбоната натрия. В результате получены алкилсалици-латы металлов, обладающие избыточной щелочностью, которая обусловлена наличием карбоната щелочноземельного металла. При этом установлено прямое соответствие между избыточной щелочностью исходного алкилсалицилата натрия и избыточной щелочностью продукта обмена. Следовательно, чтобы получить присадки АСК и АСБ с избыточной щелочностью 20 - 25 %, необходимо использовать для обмена алкилсалицилат натрия с такой же избыточной щелочностью. [20]