Cтраница 2
Двуокись молибдена МоОг получают нз молибденового ангидрида восстановлением водородом пли гпдразипгпдратом. [16]
Подобно двуокиси молибдена и МоОэ обладает более рее невыраженными магнитными свойствами, чем сам металл. Водо род восстанавливает трехокись молибдена до металла. Восстановление трехокиси молибдена водородом при температурах 450 - 500 идет до МоО2 через промежуточный окисел МоьО7 (, а при более высоких температурах ( 1000 - 1100) до металла. Трехокись молибдена слегка растворима в воде, в непрокаленном состоянии она растворяется в кислотах, образуя соответствующие соли. [17]
Азотной кислотой двуокись молибдена окисляется до трехокиои. [18]
Для извлечения двуокиси молибдена использованы соли серебра, которые окисляют двуокись до трехокиси. Реакция должна идти в аммиачном растворе, иначе образующаяся трехокись молибдена нарушает контакт между двуокисью молибдена и нитратом серебра. Аммиак растворяет трехокись молибдена с поверхности частиц двуокиси с образованием молибдата аммония, что дает возможность полностью прореагировать всей двуокиси молибдена. Присутствие аммиака предохраняет серебро при фильтровании от восстанавливающего действия света. [19]
Молибдат кальция, двуокись молибдена и молибденит практически нерастворимы в аммиачной воде. Связанный в эти соединения молибден остается в хвостах выщелачивания. [20]
Тетрахлорид получается также хлорированием двуокиси молибдена смесью хлора и тетрахлорида углерода. При нагревании в присутствии влаги и кислорода образуются оксихлориды и гидроксихлориды. [21]
Водорастворимые соединения железа перед определением двуокиси молибдена удаляют кипячением с водой в течение 30 мин. Остаток отфильтровывают, промывают горячей водой и только после этого помещают с фильтром в склянку из темного стекла. Остаток отфильтровывают, в растворе определяют непрореагировавшее серебро весовым методом, а затем и серебро, соответствующее двуокиси молибдена. Результат умножают на фактор 0 45, чтобы получить количество молибдена двуокиси. [22]
Установлено, что окись алюминия и двуокись молибдена каждая в отдельности не активны. Двуокись молибдена, нанесенная на АЬОз путем пропитки последнего молибденово-кислым аммонием, позволяет получить активный катализатор. Окись алюминия является не только носителем, она образует с NH3 и МоО2 комплексное соединение, из которого окись молибдена трудно восстанавливается до более низшего окисла или до металла, что позволяет получать катализатор, сохраняющий постоянную активность в длительные промежутки времени. [23]
С наблюдаемые кристаллические структуры состоят из устойчивой двуокиси молибдена в контакте с металлом. Если рост окиспои пленки происходит в низкотемпературной области, то на поверхности преобладает трехокись. При 400 С трехокиси уже не наблюдается, п единственным видом окисла остается двуокись молибдена. [24]
При нагревании теряет воду и переходит в двуокись молибдена. [25]
В процессе регенерации катализатор, представляющий собой двуокись молибдена, окисляется до трехоки-си молибдена, которую потом восстанавливают водородом до двуокиси. [26]
В процессе регенерации катализатор, представляющий собой двуокись молибдена, окисляется до трехокиси, поэтому по окончании регенерации катализатор восстанавливают водородсодер-жащим газом. [27]
Остаются без изменения при действии аммиачных растворов двуокись молибдена, молибдат кальция, кварц, неокислившиеся при обжиге сульфиды. Остаток после выщелачивания ( хвосты, отвалы) 10 - 30 % от массы огарков. В нем может содержаться 5 - 25 % молибдена. [28]
Следует отметить, что окисление дисульфида в двуокись молибдена в атмосфере СО2 протекает при 400 С очень медленно. В то же время в кислороде MoS2 очень быстро окисляется в МоО3 даже при меньших температурах. [29]
Водород восстанавлртает нагретую до 950 - 1100 двуокись молибдена до металлического молибдена. [30]