Cтраница 4
Молибден легко окисляется на воздухе, образуя тонкую пленку МоО3 при нагреве 300 С и двуокись молибдена МоО2 при дальнейшем нагреве выше 400 С. Окислы МоОз и МоО2 образуют эвтектику с температурой плавления 777 С. [46]
Молибден легко окисляется на воздухе, образуя тонкую пленку МоОз при нагреве 300 С и двуокись молибдена МоОа при дальнейшем нагреве выше 400 С. Окислы МоОз и МоОз образуют эвтектику с температурой плавления 777 С. [47]
Однако нет сомнения в исключительной активности некоторых соединений молибдена в реакциях этого типа; в особенности активен дисульфид; двуокись молибдена также высокоактивна. То, что уже было сказано о механизме реакции замыкания кольца на МоОз, дает достаточное представление о том, что эта окись должна быть способной к адсорбции почти любого олефина и может подобным же образом вести себя в надлежащих температурных пределах по отношению к олефинам циклического строения. Поэтому широкая применимость этого катализатора не более неожиданна, чем применимость металлического никеля для гидрирования двойной связи олефинов. [48]
Первую стадию ( МоО3 - - МоО2) осуществляют при подъеме температуры вдоль трубы печи, по которой передвигаются лодочки, от 450 до 650 С, причем образование двуокиси молибдена должно в основном закончиться до достижения температуры 550 С, так как промежуточный окисел молибдена образует легкоплавкую эвтектику с МоО3, плавящуюся при 550 - 600 С. [49]
Mo ( OH) 4 ( CN) 4 ], K4 [ Mo02 ( CN) 4 ], Mei [ Mo ( NCS) 6 ] и др. Двуокись молибдена не проявляет ни кислотных, ни основных свойств, кристаллизуется в решетке типа рутила. [50]
По методике, разработанной на некоторых синтетических соединениях молибдена, присутствующих в обожженном молибденовом концентрате, все формы молибдена определяются косвенно - либо по металлу, входящему в состав молибдатов, либо по сере ( молибденит), либо по израсходованному окислителю ( двуокись молибдена) [7] 1 Содержание молибдена трехокиси определяют расчетным путем - по разности между общим содержанием молибдена и содержанием молибдена всех остальных соединений. Точность такого косвенного анализа невелика, тем более, что во многих случаях фактор пересчета на молибден очень большой. [51]
Установлено, что окись алюминия и двуокись молибдена каждая в отдельности не активны. Двуокись молибдена, нанесенная на АЬОз путем пропитки последнего молибденово-кислым аммонием, позволяет получить активный катализатор. Окись алюминия является не только носителем, она образует с NH3 и МоО2 комплексное соединение, из которого окись молибдена трудно восстанавливается до более низшего окисла или до металла, что позволяет получать катализатор, сохраняющий постоянную активность в длительные промежутки времени. [52]