Cтраница 2
Проведены длительные испытания активных слоев из двуокиси рутения на неокисляющейся основе в хлоридных и сульфатных растворах. [16]
При равном значении плотности тока аноды из двуокиси рутения имеют наиболее низкий потенциал выделения хлора. Низкое перенапряжение для выделения хлора на таких анодах и возможность создания конструкции электрода, проницаемого для газообразного хлора, дают возможность повышать плотность тока до 10 кА / м2 и более, сохраняя напряжение на электролизере, равное 3 7 - 3 9 В. [17]
Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл помещают 0 3 г двуокиси рутения, 30 мл абс. После охлаждения в автоклав загружают 14 г. ( 0 075 моля) этилового эфира 7-кетонооктановой кислоты и 4 6 г ( 0 075 моля) моноэтанола-мина. [18]
Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл помещают 0 1 г двуокиси рутения ( см. примечание I) в 80 мл абс. [19]
Авторами было установлено, что скорость гидрирования ароматических аминов на двуокиси рутения выше, чем на металлическом рутении. Скорость гидрирования ядра снижается при введении в ядро алкильных заместителей и аминогруппы и, наоборот, увеличивается в случае фенола и крезола. Гидрирование нитросоединений идет ступенчато. Например, гидрирование нитробензола при 70 - 90 протекает с образованием анилина с 95 -ным выходом, а при 100 - 180 - циклогексилами-на. [20]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА разного состава и размещения двуокиси рутения по толщине покрытия показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [21]
После окончания реакции рутенат калия растворяют в воде и переводят в двуокись рутения путем восстановления метиловым спиртом. Получаемый таким образом катализатор является весьма активным. [22]
После окончания реакции рутенат калия растворяют в воде и переводят в двуокись рутения путем восстановления метиловым спиртом. [23]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА раз-i ного состава и размещения двуокиси рутения по толщине покрытия показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [24]
В присутствии соляной кислоты на стенках перегонного аппарата возможно образование пленки двуокиси рутения. Эта пленка удаляется с трудом и ее образования следует избегать. Тем более недопустимо при дистилляции присутствие азотной кислоты, так как она, отгоняясь совместно с четырехокисью рутения, обесцвечивает рутениево-тиомочевин-ный комплекс, сильно занижая выход носителя. [25]
В работе Зоммерфельда и Парравано [159] для выяснения характера адсорбции кислорода на двуокиси рутения проводились расчеты скорости ее при разных предположениях о свойствах образующегося поверхностного слоя. [26]
Исследования проводились на составных электродах титан-графит и титан-титан с покрытием на основе двуокиси рутения. [27]
Рабочая поверхность титанового листа покрыта несколькими слоями состава, включающего двуокись титана и двуокись рутения. [28]
Методом поляризационных измерений с-анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. [29]
Как уже говорилось, особый практический интерес имеют электроды с активной массой на основе двуокиси рутения, поэтому предложены сочетания окислов рутения с окислами пленкообразующих металлов и окислами ряда неблагородных металлов. Для электролиза хлоридов, соляной кислоты и других целей предложены покрытия анодов из кислородсодержащих соединений рутения или иридия с металлами III. [30]