Cтраница 2
Разработан меркуриметрический метод определения примеси тиомочевины в двуокиси тиомочевины. [16]
Разработан перманганатометрический метод определения примеси дисульфидов в двуокиси тиомочевины. [17]
Следовательно, восстановительная способность щелочного раствора в двуокиси тиомочевины, например в присутствии диэтилен-гликоля, практически не изменяется в течение суток. Для всех красителей лейкорастворы вполне устойчивы в течение суток. [18]
В литературе имеются разноречивые данные о растворимости двуокиси тиомочевины. По одним данным, она легко растворяется в воде и нерастворима в спирте, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде, по другим, - растворимость ее в воде небольшая и составляет при 20 2 937 г в, 100 мл воды и 0 0428 г [8] в 100 мл спирта. [19]
В литературе приводятся разноречивые сведения об устойчивости двуокиси тиомочевины. [20]
Следует отметить, что при охлаждении раствора двуокиси тиомочевины устраняется также возможность частичного разложения ее в водном растворе. [21]
В литературе разными авторами приводятся различные температуры плавления двуокиси тиомочевины: 127 - 128 ( с разл. [22]
В табл. 4 представлены результаты проведенных опытов определения двуокиси тиомочевины в водном растворе после выдержки и во времени при различных температурах. При этом оказалось, что в течение нескольких часов происходит заметное разложение двуокиси тиомочевины, значительно замедляющееся при охлаждении раствора. [23]
Зависимость расхода раствора йода от времени его воздействия на двуокись тиомоче-вины в кислой среде при комнатной температуре и при охлаждении. [24] |
На основании изложенного нами была составлена уточненная методика определения двуокиси тиомочевины. [25]
Приходится дозировать также и порошкообразные продукты, например азобисизобутиронитрил, двуокись тиомочевины и др. Кроме высокой точности дозирования порошков и их соотношения требуется столь же высокая точность поддержания соотношения жидких и порошкообразных продуктов. В этих условиях одним из важнейших показателей, характеризующих применяемые порошки, становится их сыпучесть. [26]
Установлено, что вышеуказанные марки сталей не влияют на качество двуокиси тиомочевины. [27]
В результаты определения введена поправка на содержание тиомочевины в образце двуокиси тиомочевины. [28]
В связи с тем что в литературе о физических свойствах двуокиси тиомочевины мало сведений или они разноречивы, мы проверили, уточнили или определили впервые некоторые ее физические свойства. [29]
С целью определения истинного содержания двуокиси тиомочевины производят йодометрическое определение примесей двуокиси тиомочевины в кислой среде, в которой сама двуокись тиомочевины не титруется. Выдерживают 2 минуты и избыток йода также оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [30]