Cтраница 3
В этих условиях было проведено определение примеси тио-мочевины в различных образцах двуокиси тиомочевины. Метод определения был проверен с введением в образец двуокиси тиомочевины определенных количеств тиомочевины. [31]
Измеряют высоту пика и с помощью калибровочной кривой вычисляют содержание тиомочевины в двуокиси тиомочевины. [32]
К водному раствору сульфата уранила или другой соли урана ( VI) добавляют двуокись тиомочевины CSO2 ( NH2) 2 из расчета 0 6 - 0 7 г / г U, и раствор нагревают до кипения. [33]
Кроме того, нами было проведено весовое аргентометриче-ское определение йодид-ионов после выполнения определения двуокиси тиомочевины. При этом также было подтверждено, что в процессе взаимодействия 1 моля двуокиси тиомочевины с йодом образуется 4 моля йодид-ионов. [34]
Из результатов обоих титрований вычисляют содержание двуокиси тиомочевины, считая, что на молекулу двуокиси тиомочевины затрачивается 4 атома йода. [35]
Есть также указание, что при обычной температуре в 36 частях воды растворяется одна часть двуокиси тиомочевины, при 40 одна часть двуокиси тиомочевины растворяется в 10 частях воды. [36]
![]() |
Состав печатных красок из паст кубовых красителей с применением двуокиси тиомочевины для печати по ткани из ацетатного шелка. [37] |
Пасту красителя замешивают с тиодигликолем, добавляют двуокись тиомочевлны и тщательно перемешивают для равномерного распределения двуокиси тиомочевины В пасте. Затем добавляют мочевину, вводя за-густку, ласту перемешивают и процеживают через сито. Окисление, мы-лоаку и промывку ткани проводят а механической барке. Сначала ткань промывают 20 мин холодной водой и окисляют лейкосоединение красителя при 40 С в течение 15 мин в растворе, содержащем 10 г / л перекиси водорода и 3 г / л водного аммиака 25 % - ного. [38]
С другой стороны, нами было проверено уменьшение содержания щелочи в анализируемом растворе при выполнении определения двуокиси тиомочевины посредством проведения соответствующих титрований кислотой. [39]
В качестве восстановителей сернистых красителей пригодны сульфид натрия ( сернистый натрий), гидросульфит натрия, глюкоза, двуокись тиомочевины и другие, но обычно применяют сульфид натрия. [40]
С целью определения истинного содержания двуокиси тиомочевины производят йодометрическое определение примесей двуокиси тиомочевины в кислой среде, в которой сама двуокись тиомочевины не титруется. Выдерживают 2 минуты и избыток йода также оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [41]
При экспериментальной проверке реакции нитрата ртути ( II) с тиомочевиной оказалось, что реакция эта специфична для тиомочевины, а двуокись тиомочевины со ртутью не реагирует. [42]
Как видно из этих данных, при кипячении раствора тиомочевины она не разрушается, поэтому кипячение, которое необходимо для разрушения двуокиси тиомочевины и дисульфидов, не будет отражаться на количественном определении тиомочевины. [43]
Есть также указание, что при обычной температуре в 36 частях воды растворяется одна часть двуокиси тиомочевины, при 40 одна часть двуокиси тиомочевины растворяется в 10 частях воды. [44]
![]() |
Определение оптической плотности раствора. [45] |