Чистая двуокись - титан
Cтраница 3
Мелкозернистый карбид, наоборот, понижает скорость восстановления ( кривая 4) - К реакции уменьшается на 8 - 10 %, а температура окончательного восстановления практически остается такой же, как и при восстановлении чистой двуокиси титана. [31]
Появление синего или грязно-серого оттенка эмалевого покрытия, сопровождающееся значительным понижением коэффициента отражения, связано часто с наличием загрязнений эмали соединениями Nb, Mo, W, V и др., которые попадают из сырья, в частности с недостаточно чистой двуокисью титана. Небольшие количества указанных соединений, а также Fe2O3 и др. способствуют, кроме того, переходу анатаза в рутил. [32]
Появление синего или грязно-серого оттенка эмалевого покрытия, сопровождающееся значительным понижением коэффициента отражения, связано часто с наличием загрязнений эмали соединениями Nb, Mo, W, V и др. [278, 282], которые попадают из сырья, в частности, с недостаточно чистой двуокисью титана. [33]
 |
Угольные электроды для анализа двуокиси титана.| Кривые выгорания примесей из двуокиси титана. [34] |
Спектрально чистую двуокись титана получают переводом металлического титана в четыреххлористый титан в токе сухого газообразного хлористого водорода. Затем очищают четыреххлористый титан экстракцией примесей в диэтиловый эфир осаждают гидроокись титана и прокаливают ее при 600 С до получения двуокиси титана. [35]
При температурах около 780е С происходит интенсивное превращение анатаза в рутил. По сравнению с чистой двуокисью титана точка полиморфного превращения снижается более чем на 150 град, причем заметного влияния концентрации закиси никеля не отмечается. [36]
По красящей способности титановые белила не уступают чистой двуокиси титана. Титановые белила придают стойкую к действию света чистую белую окраску. [37]
Поэтому применяемые в качестве пигментов окислы титана или цинка не должны содержать окись свинца. До сих пор полностью не выяснено, почему даже чистая двуокись титана несколько понижает термостойкость лаков по мере увеличения ее количества. [38]
Скорость реакции определяется скоростью десорбции окиси углерода. Сопоставление доказывает, что для реакции на золоте, платине и чистой двуокиси титана близкие совпадения наблюдаемых величин с вычисленными при 350 С получаются в предположении в медленном образовании подвижного адсорбированного слоя СО2, а на про-мотированной фосфором ТЮ2 - в предположении гоб образовании неподвижного слоя. Предположение о медленной десорбции СО дает расхождение с опытом на 6 - 12 порядков, что позволяет его уверенно отбросить. [39]
Титановую руду восстанавливают водородом при 900 С и обрабатывают угарным газом ( СО) под давлением. Получающийся при этом пента-карбонил железа удаляется перегонкой, а остаток представляет собой достаточно чистую двуокись титана. [40]
Олектронографические исследования пленок, осажденных на сколы каменной соли из ионных пучков, показали, что пленки аморфны. После прогрева пленок в камере электроиографа было установлено, что они состоят из чистой двуокиси титана. [41]
Производство титановых пигментов, представляющих собой почти чистую двуокись титана, в Советском Союзе возникло недавно. Технология получения чистой двуокиси титана сложна и недостаточно изучена. В СССР применяется способ, разработанный в Италии. [42]
Для извлечения двуокиси титана из руд пользуются также электротермическим способом. Титаномагнетитовую или ильме-нитовую руду смешивают с углем или коксом и подвергают восстановительной плавке в электродуговых печах. При этом окислы железа, восстанавливаясь, образуют чугун, а окислы титана переходят в шлак. Эти шлаки служат исходным сырьем для получения путем химического обогащения чистой двуокиси титана или используются для непосредственного получения четы-реххлористого титана, из которого в дальнейшем получают металлический титан. [43]
Если требуется определить титан в присутствии железа, описанный выше метод должен быть видоизменен: в приемник не добавляют сульфат железа ( III) и воздух из приемника вытесняют водородом или углекислым газом. Восстановленный раствор титруют раствором железоаммонийных квасцов ( 14 г на 1 л) в присутствии 5 мл насыщенного раствора роданистого аммония. Появление светло-розового оттенка указывает на конец титрования. Титр железоаммонийных квасцов устанавливают по навеске чистой двуокиси титана, которую Сплавляют с бисульфатом и растворяют в таком же количестве разбавленной серной кислоты, которое применялось при анализе. [44]
Полученный в реакторах плав выщелачивается водой и восстанавливается железными стружками для перевода окисных соединений железа в закисные. Полученная суспензия фильтруется на вакуумных фильтрах - так называемая черная фильтрация. Температура суспензии около 60 С, суспензия содержит значительное количество серной кислоты. Из полученного фильтрата выделяется железо путем вакуум-кристаллизации. Кристаллы железного купороса отделяются от маточного раствора на центрифугах, раствор сгущается выпаркой и подвергается гидролизу, при котором в осадок переходит метатита-новая кислота. Осадок отфильтровывается, многократно промывается на вакуум-фильтрах и репульпацией, снова отфильтровывается, сушится и прокаливается во вращающихся печах. Прокаленный продукт - чистая двуокись титана - подвергается мокрому размолу, фильтрации и сушке. Высушенный продукт размалывается на пароструйных мельницах, после чего поступает на упаковку. Упаковка титанового пигмента в бумажные мешки производится машинами с автоматическим взвешиванием. [45]
Страницы: 1 2 3