Cтраница 1
Чистая двуокись углерода также может быть получена из углекислого снега. Для этого чистый сухой металлический углекислотный баллон емкостью 3 - 5 л заполняют доверха углекислым снегом. Баллон завинчивают и затем выпускают часть двуокиси углерода в атмосферу до тех пор, пока не будет удален весь воздух, находящийся в баллоне. Оставшегося в баллоне чистого газа хватает на длительное время. [1]
Чистую двуокись углерода получают из сухого льда. [2]
Ток сухой чистой двуокиси углерода пропускают сначала через слегка нагретую вромывную склянку с бромом, а затем в окись мсзптила; последний находится в тарированной колбе, охлаждаемой твердой двуокисью углерода и эфиром. Бесцветное масло отделяют и сушат иродщстьгл кальцй. [3]
Если необходимо получать чистую двуокись углерода, например для синтеза карбамида, то схема очистки несколько видоизменяется. Вводится промежуточная десорбция примесей. [4]
Наиболее эффективным методом получения чистой двуокиси углерода является промежуточная десорбция примесей. Этот процесс может быть осуществлен различными способами. [5]
Так, при 900 С даже чистая двуокись углерода ( lg po - 5 57), является окислительной средой по отношению к твердым растворам MibrFes - iQi v ( 0я0 25), которые распадаются на a - Fe2O3 и шпинель, обогащенную марганцем. Изотермические разрезы диаграммы состояния Мп3О4 - Fe3O4 - О позволяют сделать следующие выводы. [6]
Ветви кривой начинаются в точке замерзания чистой двуокиси углерода. Левая ветвь - это кривая растворимости двуокиси углерода в азоте, водороде, метане, а правая - растворимость азота, метана и водорода в твердой двуокиси углерода. [7]
При нагревании абиетиновой кислоты в струе чистой двуокиси углерода - выделения воды не происходит. [8]
![]() |
Установка для исследования диффузии в газах. [9] |
Скорость диффузии из чистого азота в чистую двуокись углерода при давлениях до 60 - 70 атм была исследована при 25, 28 и 31 5 С. Коэффициент диффузии азота, как показывают экспериментальные данные, является функцией состава и давления и практически не зависит ( в изученном интервале) от температуры. На рис. 2 представлены изобары коэффициентов диффузии для 28 С. [10]
Обычно вновь заряженный аппарат Киппа дает чистую двуокись углерода только через 2 или 3 дня стоянки, когда воздух, поглощенный поверхностью стекла и резиновыми трубками, переходит в атмосферу двуокиси углерода. Аппарат Киппа соединяют с трубкой для сожжения при помощи изогнутрй Z-образной стеклянной трубки. Один ее конец, оттянутый в толстостенный капилляр, соединяют с трубкой для сожжения, другой конец, расширенный снизу и заполненный асбестовой ватой для улавливания тума-нообразной соляной кислоты, присоединяют к крану аппарата Киппа. [11]
Обычно вновь заряженный аппарат Киппа дает чистую двуокись углерода только через 2 или 3 дня стоянки, когда воздух, поглощенный поверхностью стекла и резиновыми трубками, переходит в атмосферу двуокиси углерода. Аппарат Киппа соединяют с трубкой для сожжения при помощи изогнутрй Z-образной стеклянной трубки. Один ее конец, оттянутый в толстостенный капилляр, соединяют с трубкой для сожжения, другой конец, расширенный снизу и заполненный асбестовой ватой для улавливания тума-нообразной соляной кислоты, присоединяют к крану аппарата Киппа. [12]
Обычно вновь заряженный аппарат Киппа дает чистую двуокись углерода только через 2 или 3 дня стоянки, когда воздух, поглощенный поверхностью стекла и резиновыми трубками, переходит в атмосферу двуокиси углерода. Аппарат Киппа соединяют с трубкой для сожжения при помощи изогнутой Z-образной стеклянной трубки. Один ее конец, оттянутый в толстостенный капилляр, соединяют с трубкой для сожжения, другой конец, расширенный снизу и заполненный асбестовой ватой для улавливания тума-нообразной соляной кислоты, присоединяют к крану аппарата Киппа. [13]
Обычно вновь заряженный аппарат Киппа дает чистую двуокись углерода только через 2 или 3 дня стоянки, когда воздух, поглощенный поверхностью стекла и резиновыми трубками, переходит в атмосферу двуокиси углерода. Аппарат Киппа соединяют с трубкой для сожжения при. Один ее конец, оттянутый в толстостенный капилляр, соединяют с трубкой для сожжения, другой конец, расширенный снизу и заполненный асбестовой ватой для улавливания тума-нообразной соляной кислоты, присоединяют к крану аппарата Киппа. [14]
Одной из таких точек служит давление пара чистой двуокиси углерода, равное 26144 7 1 мм ртути при 0 ( g 980 665) или 34 4009 0 0013 ат. [15]