Выделившаяся двуокись - углерод
Cтраница 2
Оказалось, что при проведении реакции в диоксане при 80 С количество выделившейся двуокиси углерода соответствует приблизительно 50 % израсходованного изоцианата. Разложение ангидрида карбаминовой кислоты при 80 С протекает очень медленно, но уже при 100 С этот процесс значительно ускоряется. [16]
Кислотности оксицеллюлоз, полученных с двуокисью азота, довольно близко соответствуют молям выделившейся двуокиси углерода при кипячении образцов с 12 % - ной соляной кислотой согласно стандартному методу определения уроновых кислот. По содержанию уроновой кислоты в оксицеллюло-зах устанавливают число гидроксильных групп, потерянных в результате окисления, а процентное содержание ацетильных групп в ацетилированных продуктах, по-видимому, вполне соответствует числу оставшихся групп. [17]
 |
Рабочее положение двухканального крана. [18] |
Нижний, цилиндрический участок бюретки снабжен наружной шкалой 24, по которой измеряют объем выделившейся двуокиси углерода, образующейся в результате сгорания углерода в анализируемой навеске. Бюретки обычно калиброваны для температуры 16 - 20 и атмосферного давления 760 мм рпг. Для других условий вводят поправку на температуру и давление. Числовые показания шкалы выражают соответствующее содержание углерода в процентах при навеске анализируемой пробы, равной 1 г. Вся шкала при соответствующей емкости бюретки и указанной навеске отвечает обычно 1 5 % углерода. Каждое деление шкалы в 0 1 мл при температуре 20, давлении 760 мм рт. ст. и навеске анализируемого образца 1 г соответствует 0 005 % углерода. [19]
Существующие методы определения карбонатов в сульфонатных присадках основаны на разложении карбонатов кислотами и последующем определении выделившейся двуокиси углерода различными способами. Так, по методу, разработанному во ВНИИ НП [1], двуокись углерода поглощается аскаритом и определяется весовым способом. В литературе [2-4] указывается на возможность определения СО2 с использованием неводного титрования. [20]
 |
Прибор для определения аммиака методом отгонки. [21] |
При определении СО2 по этому методу навеску или определенный объем анализируемого раствора обрабатывают кислотой и измеряют объем выделившейся двуокиси углерода. [22]
Виртанен и Лайне81 пользовались энзимом, декарбоксилирую-щим L-a - аминокислоты, и определяли количество аминокислоты, измеряя объем выделившейся двуокиси углерода. Некоторые исследователи определяли D-a - аминокислоты с помощью D-аминокис-лотной оксидазы. [23]
Здесь под давлением и при 140 С проводится II стадия регенерации раствора - выделение из него СО2 - Выделившуюся двуокись углерода возвращают в цикл или отводят в атмосферу. [24]
Насыщенный углекислотой раствор моноэтаиол-амина регенерируется нагревом водяным паром под давлением и снова возвращается в абсорбер на улавливание С02, а выделившаяся двуокись углерода возвращается в конвертор природного газа. Очищенный от С02 газ смешивают с циркулирующим водородом, сжимают до 28 ати, промывают 1 % - ным раствором щелочи для удаления следов С02, охлаждают и подвергают осушке активированной окисью алюминия для удаления следов влаги. [25]
Насыщенный углекислотой раствор моноэтанол-амина регенерируется нагревом водяным паром под давлением и снова возвращается в абсорбер на улавливание С02, а выделившаяся двуокись углерода возвращается в конвертор природного газа. Очищенный от С02 газ смешивают с циркулирующим водородом, сжимают до 28 ати, промывают 1 % - ным раствором щелочи для удаления следов С02, охлаждают и подвергают осушке активированной окисью алюминия для удаления следов влаги. [26]
Расчет dCr - о проводился на моноэфир адипиновой кислоты; 1 и 2-вероятность разрыва С - Си С-О связей в расчете на количество выделившейся двуокиси углерода и на израсходованный диэфир адипиновой кислоты соответственно. [27]
Райт и Кемпбелл [4] установили, что окисление битума в вольтовой дуге ( в ультрафиолетовом свете) может быть использовано для определения степени его старения по количеству выделившейся двуокиси углерода. Они пришли к выводу, что такое облучение сопровождается также полимеризацией, дегидрогенизацией, испарением и миграцией масляных фракций. Хайтхауз [5], применяя такую же дугу, отметил увеличение твердости битума, наблюдаемое в результате окислительных реакций конденсации, и на основании этого сделал вывод, что чем выше вязкость мальтеновой части и ее сопротивление диффузии асфальтенов, тем выше ее стойкость к действию атмосферных условий. Ильмен [6] указывает, что действие определенной дозы ионизирующего излучения на смесь асфальтен-содержащего битума и алкилирующего агента значительно улучшает стойкость битума к атмосферным условиям. Мак-Нейми [16, 17] из Окриджской национальной лаборатории пытались захоронить в битумную массу сухие отходы продуктов радиоактивного распада и пришли к выводу, что они слишком быстро выщелачивались из таких смесей. [28]
Райт и Кемпбелл [4] установили, что окисление битума в вольтог-вой дуге ( в ультрафиолетовом свете) может быть использовано для определения степени его старения по количеству выделившейся двуокиси углерода. [29]
Чувствительность определения урана как при титри-метрическом, так и при фотометрическом определении прореагировавшей щавелевой кислоты составляет приблизительно 15 мкг в 10 мл анализируемого раствора и более чем на три порядка превышает чувствительность определения урана по давлению выделившейся двуокиси углерода. [30]
Страницы: 1 2 3 4