Cтраница 3
Выпавшие светло-голубые кристаллы тетрагидрата быстро отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают при 25 - 30 С в чашке, пропуская в ное слабую струю сухой двуокиси углерода. [31]
К реактиву Гриньяра, приготовленному ( примечание 1) из 1 5 г ( 7 5 лшоля) ( З - бром-2 - метилпропил) бензола и 0 182 г промытых кислотой магниевых стружек, перегонкой при охлаждении жидким азотом добавляют сухую двуокись углерода - С14, полученную из 0 987 г карбоната - С14 бария. После окончания перегонки сосуд с жидким азотом заменяют баней с температурой - 15 и перемешивают реакционную смесь магнитной мешалкой в течение 30 мин. Щелочной экстракт подкисляют и экстрагируют эфиром. Экстракт сушат сульфатом магния и испаряют растворитель. [32]
Она состоит из кварцевой трубки, нагреваемой в печи до температуры 600 С, и устройства, обеспечивающего подачу в реакционное пространство газовой смеси, содержащей пары четыреххлористого углерода. В качестве газа-носителя применяют сухую двуокись углерода или сухой азот. [33]
К йодистому этил магнию, полученному из йодистого этила и магния в диметиланилине ( 2 - 3-кратное количество по отношению к метиланилину), прилито стехиометрическое количество монометиланилина. При охлаждении в смесь пропущена сухая двуокись углерода; последняя быстро поглощалась. Реакционная масса нагрета в течение 15 час. [34]
К йодистому этилмагнию, полученному из йодистого этила и магния в диметиланилине ( 2 - 3-кратное количество по отношению к метиланилину), прилито стехиометрическое количество монометиланилина. При охлаждении в смесь пропущена сухая двуокись углерода; последняя быстро поглощалась. Реакционная масса нагрета в течение 15 час. [35]
Кроме того, были проведены 28 прямые опыты по превращению СО2 в СО на активном углистом остатке. Этот остаток помещали в атмосферу сухой двуокиси углерода и создавали условия, аналогичные тем, при которых протекает деструкция. В результате опыта происходит частичное превращение СО2 в СО примерно с такой же скоростью, какая была найдена расчетом. [36]
![]() |
Агрегат ДПО для профилирования и реаки мерных заготовок. [37] |
Охлажденная резиновая смесь хорошо гранулируется на машинах для производства гранул в виде кубиков. Смесь повышенной клейкости рекомендуется перед гранулированием охлаждать сухой двуокисью углерода. [38]
![]() |
Прибор для получения трпбромида висмута. I - реактор. 2 - реторта с бромом. [39] |
IM нигмут и количестве 4 - 5 г помещают и первое колено ( Л) четырехколспной трубки 1 ( рнс. С в токе нарой брома, полученного пропусканием сухой двуокиси углерода через реторту пли колбу 2, в которую налито 5 - 15 мл бро.ма. Образующиеся бромиды SbBr3 или В1Вг3 перегоняются в следующее отделение трубки ( колено Б), где онп и конденсируются и ннде / келтонатоп кристаллической массы. [40]
Концентрация редкоземельных металлов в амальгамах, полученных электролизом, может быть значительно увеличена путем отгонки ртути, содержащейся в амальгаме. Верхний конец резервуара 1 сужают и через прибор пропускают сухую двуокись углерода, чтобы вытеснить воздух, содержащийся в приборе. [41]
Бекер установил, что сухой древесный уголь, даже при красном калении, восстанавливает сухую двуокись углерода очень медленно. Отсюда X, Бекер сделал вывод, что окись углерода является первичным продуктом горения углерода. [42]
![]() |
Зависимость состава газа от линейной скорости. [43] |
Он также установил, что сухой древесный уголь даже при красно: калении восстанавливает сухую двуокись углерода очень медленно. Отсюда он сделал вывод, что окись углерода является первичным продуктом горения углерода. [44]
Постепенно из него выпадают кристаллы тетрагидрата сульфата железа Ге2 ( 804) з - - Ш20 в виде шестигранных таблеток. Соль отсасывают на стеклянном фильтре, отмывают от серной кислоты спиртом и эфиром и высушивают прн 300 С в атмосфере сухой двуокиси углерода. Последнюю операцию удобно проводить в трубке, помещенной в трубчатую печь. [45]