Образовавшаяся двуокись - углерод
Cтраница 3
За основу методики прямого определения кислорода в нефтепродуктах было принято разложение навески в кварцевой трубке над активирован ной сажей в токе очищенного от примесей кислорода инертного газа с образованием окиси углерода с последующим доокислением ее до двуокиси. Образовавшаяся двуокись углерода улавливается аскаритои и количественно определяется по привесу поглотительного аппарата. В качестве газа - носителя был принят аргон, выпускаемый по ГОСТу 10157 - 73, содержащий не более 0 001 кислорода. [31]
Кегль [5] получил 80 % - ный выход формальдегида - С14 при 395 - 400 и скорости тока воздуха 120 - 150 мл / мин. Образовавшаяся двуокись углерода была выделена в виде карбоната - С14 бария. Арнштейн нашел, что для его прибора оптимальными являются температура 350 - 400 и скорость тока воздуха 120 - 150 мл / мин. [32]
Сущность метода заключается в термическом разложении углеродистого материала без доступа воздуха и восстановлении продуктов пиролиза над раскаленным слоем углерода до окиси углерода, которую затем при помощи окиси меди окисляют до двуокиси углерода. Образовавшуюся двуокись углерода улавливают аскаритом, по привесу которого рассчитывают содержание кислорода. [33]
Догорание СО до С02 препятствует проникновению кислорода к поверхности угольного канала и значительно увеличивает содержание С02 в газе. Однако образовавшаяся двуокись углерода, проходя вместе с газовым потоком дальше по каналу, вновь достигает поверхности угольных стенок канала и восстанавливается до окиси углерода, которая поступает в газовый объем где снова сгорает до двуокиси углерода. Процесс восстановления С02 до СО и горение СО до С02 происходит до тех пор, пока не израсходуется весь кислород в газовом потоке. Дальше по ходу дутья в канале происходит только восстановление С02, содержание которой в газовом потоке уменьшается, а содержание окиси углерода возрастает. [34]
Плавни каталитически ускоряют окисление углерода кислородом, являясь переносчиками кислорода. Объем образовавшейся двуокиси углерода после поглощения окислов серы определяют газообъемным, весовым, объемным или потенциометр ическим методами. [35]
 |
Портативный газоанализатор для определения окиси углерода. / - поглотители. 2 - сосуд Дьюара. 3 - трубка с йодноватым ангидридом. 4 - электрический нагреватель. 5 - термореле. 6 - трубки с. [36] |
Принцип действия прибора основан на окислении окиси углерода йодноватым ангидридом до двуокиси углерода с последующим поглощением ее раствором едкой щелочи. Содержание образовавшейся двуокиси углерода определяют титрованием поглощающего раствора. Прибор рассчитан на концентрации окиси углерода 0 01 - 2 мг / л в воздухе. [37]
Окисление легколетучих веществ и связывание окислов серы облегчается, если навеску сжигают в присутствии смеси хромовокислого свинца и двухромовокислого калия. Количество образовавшейся двуокиси углерода определяют одним из описанных выше способов и пересчитывают на углерод. При ответственных анализах следует производить также прямое определение некарбонатного углерода. Для этого оставшийся после разложения карбонатов фосфорной кислотой остаток, содержащий некарбонатный углерод, подвергают мокрому сжиганию нагреванием в фосфорной кислоте с добавкой хромового ангидрида. Выделяющуюся при этих методах сжигания двуокись углерода определяют весовым или объемным способом. [38]
 |
Схема портативного газоанализатора для определения окиси и двуокиси углерода. [39] |
Принцип действия прибора основан на окислении окиси углерода йодноватым ангидридом до двуокиси углерода с последующим поглощением ее раствором едкой щелочи. Содержание образовавшейся двуокиси углерода определяют титрованием поглотительного раствора. Прибор рассчитан на концентрации СО от 0 01 до 2 мг / л воздуха. [40]
Образовавшаяся двуокись углерода поглощается затем раствором щелочи, а пары воды конденсируются. Согласно уравнению реакции, объем метана равен объему образовавшейся двуокиси углерода. [41]
Гронингс [23] разработали метод определения следов органических соединений в перекиси водорода, что необходимо для контроля ее качества и стабильности. Метод основан на термическом разложении перекиси и одновременном окислении органических соединений при газохроматографическом анализе образовавшейся двуокиси углерода. [42]
Определение количества бензина в продуктах крекинга осуществляется либо путем лабораторной разгонки катализата в определенных температурных пределах, либо при помощи хроматогра-фического имитирования дистилляции исходного сырья и полученного продукта. Количество кокса, отложившегося на катализаторе, определяют либо путем его сжигания в потоке воздуха с последующим нахождением количества образовавшейся двуокиси углерода, либо непосредственным взвешиванием закоксованного катализатора. За последние годы значительно увеличилась каталитическая активность катализаторов, что обусловлено введением в их состав цеолитов. В результате появились новые модифицированные методы испытаний катализаторов, для которых характерны увеличение отношения катализатор / сырье и повышение нагрузки. [43]
Существует целый ряд лабораторных модификаций методов определения ООУ. Наиболее распространенные из них сводятся к сухому или мокрому сжиганию пробы воды в присутствии катализаторов и к определению, тем или иным путем, количества образовавшейся двуокиси углерода. Присутствующий в воде неорганический углерод также подлежит определению и вычитается из общего. [44]
 |
Реактор конверсии окиси углерода.| Реактор гидрирования и поглощения сернистых соединений. [45] |
Страницы: 1 2 3 4