Cтраница 1
Первичные алкилсульфаты получаются реакцией взаимодействия серной кислоты H2S04 или хлорсульфоновой кислоты - C1S02OH с высшими первичными спиртами, содержащими в своем составе от 13 до 16 углеродных атомов. Высшие спирты образуются либо из непредельных углеводородов ( а-оле-финов) методом оксосинтеза ( см. стр. Полученные в результате реакции алкилсульфаты направляются на нейтрализацию водным раствором соды ( Na2C03), в результате чего и получаются натриевые соли первичных алкилсульфатов R-О - - S03Na, где R - О - остаток высших жирных первичных спиртов. Жидкое моющее средство синтол представляет собой спирто-водный раствор, содержащий 25 % активного вещества типа алкилсульфата, 4 % диэтаноламина, 10 % этилового спирта и. [1]
Первичные алкилсульфаты образуются сульфатированием первичных спиртов, полученных омылением кашало-тового жира или синтетически: восстановлением карбоновых кислот, окислением парафина и оксосинтезом. Мировое производство жирных спиртов для алкилсульфатов составляет около 100 тыс. т в год. Вторичные алкилсульфаты практически получаются присоединением серной кислоты к а-олефинам с последующей нейтрализацией сульфоэфиров. Олефины образуются при крекинге парафина или получаются полимеризацией этилена с катализаторами Циглера в условиях, когда не образуются высокомолекулярные продукты. [2]
Первичные алкилсульфаты получаются сульфатированием первичных спиртов, вторичные образуются присоединением серной кислоты к а-оле-финам. [3]
Первичные алкилсульфаты несколько дороже алкилбензол-сульфонатов и находят ограниченное применение. Родственные им сульфаты полиоксиэтиленовых эфиров жирных спиртов, например соединение 7, которые получают путем конденсации первичных спиртов с окисью этилена ( стр. [4]
Первичные алкилсульфаты обладают наилучшей моющей способностью при наличии 12 - 14 углеродных атомов в цепи, вторичные - при наличии 8 - 18 углеродных атомов. Вторичные уступают по своим моющим свойствам первичным. [5]
![]() |
Технологическая схема получения а-олефинсульфонатов. [6] |
Первичные алкилсульфаты получают сульфатированием первичных высших жирных спиртов, вторичные алкилсульфаты получают взаимодействием серной кислоты с ос-олефинами или сульфатированием вторичных высших спиртов - с последующей нейтрализацией образовавшихся сульфоэфиров едким натром. [7]
Первичные алкилсульфаты являются прекрасными моющими веществами, они дают наиболее обильную и стабильную пену. Если сравнивать моющую способность алкилсульфатов, полученных сульфированием различных спиртов, то наибольшей моющей способностью обладают алкилсульфаты из спиртов, полученных восстановлением жирных кислот и на основе каша-лотового жира. [8]
Первичные алкилсульфаты получают сульфатированием первичных высших жирных спиртов и последующей нейтрализацией образовавшегося сульфоэфира едким натром. [9]
Первичные алкилсульфаты обладают высокой биоразлагаемо-стью и по моющему действию значительно превосходят вторичные алкилсульфаты. [10]
Первичные алкилсульфаты получают сульфатированием первичных высших жирных спиртов, вторичные алкилсульфаты - взаимодействием серной кислоты с а-олефинами или сульфатированием вторичных высших спиртов с последующей нейтрализацией образовавшихся сульфоэфиров едким натром. [11]
Первичные алкилсульфаты с прямой углеводородной цепью, начиная с н-додецилсульфата С 2, обладают моющими свойствами. Моющая способность увеличивается с удлинением углеродной цепи. Лучшими моющими свойствами обладают алкилсульфаты Си - Си - Алкилсульфаты Ci8 и выше относительно мало растворимы в воде при комнатной температуре, кроме того, они образуют мало растворимые соли с ионами кальция, содержащимися в жесткой воде. [12]
Первичные алкилсульфаты обладают наилучшей моющей способностью при наличии 12 - 14 углеродных атомов в цепи, вторичные - при наличии 8 - 18 углеродных атомов. Вторичные уступают по своим моющим свойствам первичным. [13]
Обычно первичные алкилсульфаты с достаточно хорошими свойствами получаются из спиртов с неразветвленной цепочкой в Ю-18 углеродных атомов. [14]
Обычно первичные алкилсульфаты с достаточно хорошими свойствами получаются из спиртов с неразветвленной цепочкой в 10 - 18 углеродных атомов. [15]