Первичные алкилсульфат

Cтраница 2

Первичные алкилсульфаты стойки в кислой среде, практмчески не гидролизуются, не чупстнительны к жесткой тюде и обладают прекрасной моющей способностью. [16]

Анализ первичных алкилсульфатов и алкилсульфонатов ( см. также разд. [17]

Признаком первичных алкилсульфатов, как и многих других соединений, например спиртов, является то, что у них соответствующая полярная группа расположена у первичного углеродного атома, а у вторичных - у любого вторичного углеродного атома. [18]

Соли первичных алкилсульфатов с такими одновалентными металлами, как натрий, калий, серебро, кристаллизуются без воды; соли же щелочноземельных и тяжелых металлов содержат на одну молекулу воды меньше, чем соответствующие неорганические сульфаты. [19]

Получение первичных алкилсульфатов из первичных жирных спиртов основано на этерификации спиртов серной кислотой - сульфатировании. [20]

Для производства первичных алкилсульфатов используются первичные жирные спирты нормального строения и изостроения преимущественно с 10 - 16 ато-ами углерода. В качестве первичных сш-ртоз нормального строения используются олеиловый спирт, жирный спирт говяжьего сала, лауриловый спирт и спирт кокосового жира. [21]

Пенообраэухидая способность ПАВ для соединений различного строения. [22]

Пенообразующая способность первичных алкилсульфатов повышается с увеличением молекулярной массы дододецилсульфата ( С 12, а затем понижается вследствие уменьшения растворимости более высокомолекулярных соединений. У вторичных алкилсульфатов она повышается при перемещении сульфатной группы к середине злкиль-ной цепи. Па пепообразующую способность первичных и вторичных алкилсульфятов положительно влияет добавление в раствор жирных спиртов и электролитов, В жесткой воде пенообраэующая способность высокомолекулярных алкилсульфатов резко снижается за счет образования нерастворимых кальциевых и других солей. [23]

Выявлена пригодность первичных алкилсульфатов Сю -: Cis для пожаротушения. [24]

Пенообра-зовательная способность растворов первичных алкилсульфатов в дистиллированной воде при температуре 20 С повышается с увеличением молекулярной массы от октилсульфата до доде-иилсульфата, а затем понижается у растворов более высокомолекулярных гомологов вследствие их пониженной растворимости при температуре 20 С. Повышение температуры увеличивает пенообразовательную способность растворов высокомолекулярных первичных алкилсульфатов. [25]

Биохимическое разложение ПАВ. [26]

Лучшими моющими свойствами обладают первичные алкилсульфаты. [27]

Пенообразующая способность натриевых солей первичных алкилсульфатов линейно зависит от логарифма концентрации раствора и повышается с увеличением молекулярного веса ПАВ. У вторичных алкилсульфатов с сульфогруппой у второго от конца углеродного атома пенообразование улучшается с увеличением длины углеводородного радикала до 15 углеродных атомов, а с дальнейшим увеличением длины радикала пенообразующая способность снижается. [28]

Одним из существенных недостатков нормальных первичных алкилсульфатов является относительно высокая стоимость жирных спиртов, применяемых для их получения. Вследствие этого значительные усилия исследователей были затрачены на разработку способов получения более дешевых исходных веществ, содержащих наряду с длинными гидрофобными радикалами также способную сульфоэтерифици-роваться гидроксильную группу. Одним из эффективных способов является этерификация жирной кислоты, содержащей 8 или более атомов углерода, одной гидроксильной группой низкомолекулярного гликоля, с тем чтобы другую гидроксильную группу, оставшуюся свободной, можно было подвергнуть сульфоэтерификации. Подобным же образом жирными кислотами могут быть частично этерифициро-ваны многоатомные спирты, в результате чего образуется промежуточный продукт, содержащий одну или несколько свободных гидро-ксильных групп, способных к сульфоэтерификации. [29]

В качестве исходного сырья для первичных алкилсульфатов применяют высокомолекулярные жирные спирты, получаемые при комплексной переработке кашалотового жира или синтетически. [30]

Страницы: 1 2 3 4