Cтраница 2
При коксовании обычно получаются три продукта: газ, жидкий де-стиллат и кокс. [16]
БЕЛЫЕ МАСЛА - нефтяные де-стиллатные масла, получаемые путем многократной обработки олеумом веретенного и машинного де-стиллатов. К ним относятся парфюмерные и медицинские масла - бесцветные, прозрачные, без запаха, вкуса и флуоресценции. [17]
Эти выходы соответствуют полному превращению перерабатываемого сырья в газ, бензин и кокс, без образования других де-стиллатов. [18]
![]() |
Отвод бокового дестиллата с тарелки Баджера.| Колпачок ректификационной колонны Винклер-Коха.| Схема устройства колпачка Джаксона. [19] |
Другим принципиальным отличием колонны Фостера является устройство стриппинг-секции или отпаривающих секций внутри самой колонны для удаления следов легких де-стиллатов из отбираемых фракций, тогда как в колонне Баджера отпаривание производится в отдельных специальных стриппинг-колон-нах. [20]
Мазут подвергают термическому крекингу с получением крекинг-газа, автобензина, крекинг-керосина, топочного мазута, или же вакуумной перегонке, при этом из него получают соляровый де-стиллат, который можно перерабатывать на установке каталитического крекинга, тяжелый соляровый дестиллат, используемый как сырье для термического крекинга, и остаток. [21]
В табл. 3 приведены данные по определению содержания серы ламповым методом в парафинистых продуктах, полученных от разгонки нефтей по ИТК, а также, во фракциях 340 - 500 де-стиллатов, полученных с установки газоконтактной переработки, содержавших кристаллический парафин. [22]
Современная технология получения качественных масел представляет собой сложное производство, особенно при использовании парафинистого сырья, включающее ряд последовательно проводимых процессов обработки, как-то: вакуумную перегонку, очистку и депарафинилацшо избирательными растворителями де-стиллатов и остатков нефти, очистку отбеливающей землей, иногда вторичную перегонку, переработку петролатума па церезин и парафин. [23]
Полученное в результате описанной выше операции бурое твердое вещество измельчают в ступке и помещают в перегонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обращенными вниз холодильником и приемником. Де-стиллат охлаждают в бане со льдом и насыщают техническим едким кали; образующийся слой органического вещества отделяют и сушат в течение примерно 15 час. [24]
Отделение воды от дестиллатов. Для отделения воды от де-стиллатов применяют водоотделители ( фиг. Смесь дестил-лата с водой по трубе 1 попадает в среднюю часть полого вертикального цилиндра. Вследствие разной плотности смесь разделяется на два слоя: нижний - вода и верхний - нефтепродукт. [25]
Поскольку слабые органические кислоты ( нафтеновые) глинами почти не увлекаются, иногда приходится для удаления нафтеновых кислот производить нейтрализацию щелочью в промежутке между очисткой кислотой и глинами или применять предварительное выщелачивание дестиллата до сернокислотной очистки. В связи с этим для масляных де-стиллатов, богатых нафтеновыми кислотами, контактная очистка не всегда рентабельна. [26]
Деструктивная гидрогенизация таких дестиллатных продуктов, как гайзоли и парафинистые дестиллаты, может проводиться в отсутствии катализаторов. Это зависит от химического состава этих де-стиллатов, содержащих относительно малые количества высоко-полицикличной ароматики и асфальтовых веществ, которые быстро конденсируются с образованием кокса. Тем не менее в промышленных процессах деструктивной гидрогенизации дестиллатных масел всегда применяются катализаторы. [27]
Как указано, полное отделение нефтепродуктов от воды путем отстаивания может быть достигнуто лишь в тех производственных сточных водах, в которых отсутствует нефтяная эмульсия. Такими являются, например, производственные воды от охлаждения де-стиллатов ( уд. [28]
Остаточное давление в кубах поддерживается в 300 - 500 мм рт. ст. Расход пара составляет от 50 до 150 % от веса дестиллатов. Расход топлива колеблется в пределах 5 - 9 % на де-стиллат. [29]
Весь полученный продукт смешивают с 1 л 20 % - ного раствора едкого натра и смесь перемешивают в течение 4 час. Остаток в колбе смешивают с 100 мл воды и перегоняют, причем с паром переходит незначительное количество масла. Де-стиллат и головную реакцию отделяют от главной массы воды в делительной воронке и перегоняют из небольшой колбы. Алкоголь можно вторично перегнать в вакууме, причем он почти весь переходит в пределах 71 - 72 / 12 мм. [30]