Деактивация

Cтраница 1

Константы равновесия.| Технологическая схема производства этилбеюола. [1]

Деактивация же катализатора является экономической проблемой. [2]

Вертикальная печь с плотным слоем для термической регенерации угля с внешним нагревом. [3]

Деактивация углерода, достаточная для компенсации механических потерь сорбента, сопровождается 3 - 5 % - ным увеличением Уыи и 10 % - ным - Vn в среднем за цикл. Следовательно, полезный обгар сорбента АГ-3 при термообработке составляет 1 5 - 3 % ( масс.) за цикл. Время, являясь функцией / р и q, оказывает меньшее влияние на эффективность регенерации. С, 9 0 36 г / см3 при времени обработки 36 мин. [4]

Если деактивация имеет неселективный характер, то каждую константу скорости для всей совокупности протекающих реакций можно модифицировать аналогичным образом. В таком случае средние выходы в и Хс можно определить по уравнениям (4.27) - (4.29), заменив kCs на. [5]

Эффективность совместного добавления антиокислителя и деактиватора металла ( хранение бензина в баках. [6]

Следовательно, деактивация металла химическими добавками может происходить и по другому, не установленному пока механизму. [7]

На практике деактивацию можно провести, давая воде i / эдленно протекать по большой поверхности стали в виде полос или листов, помещенных в закрытом резервуаре-деактиваторе. Вода находится в контакте со сталью достаточно продолжительное время, чтобы в процессе ее ржавления большая часть растворенного в воде кислорода израсходовалась. Ржавчину удаляют из воды последующей фильтрацией. [8]

Это подтверждается деактивацией и активацией удаления и замещения фосфолипидов. Взаимодействия протеинов с липидами охватывает область от ковалентных связей до ионных и гидрофобных взаимодействий. Можно предположить, что растворимость влияет на стабильность некоторых конформаций, которые, в свою очередь, обусловливают повышенную активность ферментов. [9]

Механизм активации ( деактивации) рабочих пространств используется, например, при наличии альтернативных групп правил, когда активной должна быть только одна из альтернативных групп. [10]

Сравнительные реакционные способности хлорированных этиленов по отношению к радикалу стирола ( залитые кружки и радикалу винилацетата ( незалитые кружки. [11]

Наиболее ясен эффект деактивации у хлорэтиленов. Хотя присоединение хлора в положение 1 в ви-нилхлориде повышает его реакционноспособность как к стиролу, так п к виннлацетату, замещение в положение 2 снижает реакционноспособность в 5 - 50 раз. В трихлорэтилене эти два эффекта перекрываются. Такая деактивация отнюдь не является особенностью галоидных соединений, поскольку алкил - или карбоксигруппы в положении 2 оказывают аналогичное влияние. [12]

Наиболее эффективным способом деактивации поверхности носителя является химическое ее модифицирование. Бохемен, Лэнжер, Перрет иПарнелл [115] для химического модифицирования поверхности носителя использовали гексаметилдисилазан. Позднее были предложены различные способы [116-118] химического модифицирования этим веществом. [13]

Все катализаторы крекинга подвержены деактивации, происходящей тем быстрее, чем выше активность катализатора. Потеря активности сопровождается превращениями, которые не рассматриваются в классической кинетике и катализе. Эти превращения хорошо описываются теорией ВПП; с ее помощью удалось объяснить особенности каталитического крекинга, за исключением различий в селективности, при использовании экспериментальных реакторов с неподвижным слоем катализатора и промышленных аппаратов с движущимся или псевдоожижепным слоем. Теория ВПП позволяет установить схему первичных реакций при крекинге индивидуальных углеводородов, а также оценить поведение свежего незакоксованного катализатора в начальной стадии процесса. Это открывает возможность для1 изучения природы активных центров кинетическими методами. [14]

В присутствии никеля усиливается гидротермическая деактивация цеолитсодержащего катализатора. Высокая гидрирующая - дегидрирующая активность никеля катализирует реакции крекинга, протекающие с образованием водорода и кокса. Никель и ванадий совместно проявляют кумулятивное отравляющее действие на катализатор крекинга. [15]

Страницы: 1 2 3 4