Деактивация

Cтраница 4

Из табл. IV.3 следует, что деактивирующая способность по отношению к меди и железу предложенных веществ ( № 3 и 4) не уступает стандартному деактиватору № 2 и превосходит его в деактивации марганца, кобальта и хрома. [46]

Снижение антиокислителышй стабильности масел с антиокислительными присадками под действием ядерных излучений в условиях отсутствия кислорода, по-видимому, является следствием: А) непосредственного радиационного разрушения антиокислительной присадки; Б) образования не стойких к окислению продуктов радиолиза базового масла; В) деактивации антиокислительной присадки при взаимодействии ее с радикалами, образующимися в базовом масле под действием излучения. [47]

Таким образом, одними из основных причин малой восприимчивости фракций ароматических углеводородов, а также масел, содержащих чрезмерное количество ароматических углеводородов, к антиокислительному действию ингибиторов являются высокая скорость реакций инициирования у этих продуктов и в связи с этим быстрый расход присадки на деактивацию свободных радикалов и гидроперекисей. Предположение, что свободные ароматические радикалы, ароматические гидроперекиси и их свободные радикалы не взаимодействуют с ингибитором и поэтому ингибитор не расходуется и не тормозит окисление, не подтвердилось. [48]

Поэтому вполне вероятно, что активированная вода образуется в количестве около одной молекулы на пару ионов; выходы меньше этого, имеющие место в некоторых реакциях, могут быть связаны с тем, что часть столкновений между реагирующими молекулами и молекулами активированной воды, приводящих к деактивации последней, не сопровождается реакциями. Другие возможные причины обсуждаются ниже. [49]

Такая сложная зависимость выхода изопрогии бензола от мощности энергии УФ-излучения лампк ПРК-2 монет быть объяснена следующим Влево от максимума при малых мощностях излучения е недостаточно для активирования большого числа ГЛЮ / - тетраэдров и молекул реагирующих веществ а вправо от максимума при поаыиенных моиностях онер-гии УФ-излучения моиет проходить процесс деактивации Еозбукденких молекул или активных возбужденная центров то есть происходит отжиг возбужденных цеш ров. С максимум на кривей выхода ЙПБ в зависимости от мощности энергии излучения УФС не достигнут. [50]

Результаты опытов показали, что лучшим Каталмзвторои Из испытанных нами является ИП-вЙ ( отработайтЛ), так ми он при наиболее мягкт уелоетия позволйег приридрировать не-предельнне и диеновые угл & ввдородв 1фи использований АПК и АНИ при низких температурит яе достигается гвувввов щд-рирэцание сырея и при MicotKt кперттурах начинается быстрое кок-гавбравование на каттлзвторак, что приводит к их деактивации. С не обеспечивает полноту гидрированияi а ори температурах выше 300 С быстро аакокеовывается. [51]

Кинетика окисления фракций хроматогра-фического разделения трансформаторного дистиллята. [52]

Представляется важным установить, связана ли плохая восприимчивость ароматизированных масел с тем, что промежуточные продукты автоокисления ароматических углеводородов и смол, в том числе свободные радикалы, совсем не реагируют или слабо реагируют с ионолом, или с тем, что в начальный период окисления эти активные продукты окисления образуются с большей скоростью и ингибитор интенсивно расходуется на их деактивацию. [53]

Механизм каталитической гидрогенизации Бургелем, Греди, Кустелем и Белисом [10] описывается следующим образом: палладиевый гидрогенизацион-ный катализатор поглощает водород, покрываясь пленкой PdnH2, которая поверхностной группировкой Н - Pd Н обращена к органической фазе; восстанавливаемое вещество адсорбируется на этой пленке той частью молекулы, которая подвергается гидрогенизации, оно может удаляться с нее в активированном состоянии; активная молекула может соединяться с водородом или подвергается деактивации или стереомутации. [54]

Разложение гидроперекиси с образованием свободных радикалов, ведущих к вырожденному разветвлению, определяет в основном скорость реакции по окончании индукционного периода окисления масла. Деактивация - разложение гидроперекисей - не только удлиняет индукционный период, но и уменьшает скорость развившейся реакции. [55]

Адсорбционные эффекты при хроматографировании шолярных веществ в случае применения неполярных жидких фаз проявляются в большей степени, чем при полярных фазах. Степень деактивации центров адсорбции зависит от типа функциональных групп жидкой фазы. Белые разновидности диатомитовых кирпичей, как правило, обладают меньшей адсорбционной активностью, чем красные. [56]

Адсорбционные эффекты при хроматографировании полярных веществ в случае применения неполярных жидких фаз проявляются в большей степени, чем при полярных фазах. Степень деактивации центров адсорбции зависит от типа функциональных групп жидкой фазы. Белые разновидности диатомитовых кирпичей, как правило, обладают меньшей адсорбционной активностью, чем красные. [57]

Аккумулирование кокса на катализаторе приводит к деактивации последнего; при этом образуется водород, идущий на насыщение олефинов. Оба этих эффекта являются нежелательными, и потому значительный интерес представляет установление источников кок-сообразования и скорости процесса. Имеется один положительный аспект, связанный с коксообразованием: при сгорании кокса в регенераторе выделяется тепло, используемое затем в промышленных условиях на стадии крекинга. [58]

Присутствие летучих органических, соединений серы в газе-носителе или пробе снижает чувствительность однопламенных детекторов, причем чувствительность падает экспоненциально с ростом концентрации мешающих примесей. Такое резкое уменьшение чувствительности можно объяснить деактивацией возбужденных молекул при их рекомбинации или столкновении с органическими соединениями и продуктами их разложения, причем эмиссия S уменьшается по всему диапазону длин волн от 300 до 400 нм. Одной из трудностей при работе с однопламен-ным ПФД является возможность гашения пламени при вводе жидких проб анализируемых веществ в растворителе объемом более 1 мкл. [59]

Присутствие летучих органических, соединений серы в газе-носителе или пробе снижает чувствительность однопламенных детекторов, причем чувствительность падает экспоненциально с ростом концентрации мешающих примесей. Такое резкое уменьшение чувствительности можно объяснить деактивацией возбужденных молекул при их рекомбинации или столкновении с органическими соединениями и продуктами их разложения, причем эмиссия Sf уменьшается по всему диапазону длин волн от 300 до 400 нм. Одной из трудностей при работе с однопламен-ным ПФД является возможность гашения пламени при вводе жидких проб анализируемых веществ в растворителе объемом более 1 мкл. [60]

Страницы: 1 2 3 4