Деалкили-рование

Cтраница 1

Зависимость выхода бензола ( я, толуола ( б, ароматических углеводородов Cs ( в и нафталина ( г при гидродеалкилиро-вании керосинового экстракта от суммарного выхода жидкого продукта. [1]

Деалкили-рование этого сырья на кварцевом щебне проводили при температуре 590 - 720 С и избыточном давлении 7 - 42 ст. На рис. 7 [106] представлена зависимость ьыхсда различных ароматических углеводородов, который может быть получен из этих видов сырья, от суммарного выхода жидкого продукта. Из них видна возможность изменения режима процесса для достижения максимального выхода различных продуктов из сырья рассматриваемого типа. [2]

При распаде алканов и деалкили-ровании циклических углеводородов первоначально образуются мо-ноолефины ( алкены) различного строения. [3]

При распаде алканов и деалкили-ровании циклических углеводородов первоначально образуются моноолефины ( алкены) различного строения. [4]

При распаде алканов и деалкили-ровании циклических углеводородов первоначально образуются алкены ( моноолефины) различного строения. [5]

Таким образом, применение метода избирательного деалкили-рования ди-трет. [6]

Термическое деалкилирование по методу фирмы Mitsubishi. [7]

Полученные результаты аналогичны данным по деалкили-рованию водородом, поэтому использование такого процесса может представить интерес. [8]

Особенностью процесса является го, что водород на деалкили-рование не расходуется извне, а выделяется. [9]

Если это положение верно, то становятся понятны закономерности протекания реакций деалкили-рования алкилфенолов в присутствии никелевого катализатора. [10]

Это ур-ние хорошо описывает реакции первичного распада парафинов, высших олефинов и деалкили-рования. Низшие олсфипы склонны к полимеризации и поэтому порядок реакции для них обычно выше первого. Иногда наблюдается торможение К. [11]

Это ур-ние хорошо описывает реакции первичного распада парафинов, высших олефинов и деалкили-рования. Низшие олефины склонны к полимеризации и поэтому порядок реакции для них обычно выше первого. Иногда наблюдается торможение К. [12]

Каталитическая активность синтетнчеоких цеолитов X и Y типов в различных ионообменных формах в реакции деалкили-рования кумола исследовалась в работе [361]: Были определены теплоты адсорбции кумола и бензола и энергии активации реакции крекинга кумола на этих цеолитах. Однако от степени обмена эта величина не меняется, в отличие от константы скорости реакции, которая значительно растет с увеличением степени обмена натрия на кальций и при декатионировании цеолитов. [13]

При взаимодействии 2 2-диалкилгидразидов с кислым нитритом также происходит нитрозирование по р-атому азота с конкурентным деалкили-рованием. [14]

Качество сырья и каталшатов ( давление 5 - 7 am, температура 400. [15]

Страницы: 1 2 3