Cтраница 3
Повышение давления водорода с 50 до 100 am при деметилировании то луола приводит к увеличению выхода бензола с 30 2 до 43 4 вес. Снижение давления ниже 25 am приводит к частичной дезактивации катализатора. Повышение парциального давления водорода по мере повышения общего давления в процессе приводит к увеличению содержания неароматических углеводородов в продуктах реакции: при давлении 50 am содержание неарома тических в бензольной фракции составляет 5 1 вес. При деалкилировании ароматических углеводородов С8 - С10 наблюдается аналогичная закономерность. [31]
Таким образом, синтетические и природные алюмосиликаты являются до известной, степени универсальными катализаторами, ускоряющими реакции термического прекращения углеводородов в широком диапазоне температур, вплоть до Г00 С. При температурах до 100 С преобладают реакции полимеризации ожфинов и диолефинов. В интервале от 100 до 200 С начинается распад высокомолекулярных олефипов на олефипы меньшей молекулярной массы, но еще отсутствует распад на элементы. При температурах выше 200 С протекают реакции гидрирования, изомеризации и крекинга олефипов, выше 300 С добавляются реакции деалкилирования ароматических углеводородов и крскита парафинов, а выше 400 С происходят также алкилирова-ние ароматически v углеводородов и дегидрирование нафтенов. [32]
Длинные парафиновые боковые цепи ароматических углеводородов термически так же нестабильны, как и боковые цепи нафтенов. Они отдепляются в первых стадиях крекинга, и в результате, пэ уравнениям, аналогичным ( 22) и ( 23), образуются ароматические углеводороды с более короткими боковыми цепями. Все выводы, сделанные относительно деалкилирования нафтенов, применимы и к ароматическим углеводородам. Наряду с ароматическими углеводородами, имеющими короткие боковые цепи, в результате деалкилирования образуются парафиновые и олефиновые углеводороды. Как и в случае нафтенов Деалкилирование высококипящих и вязких ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями снижает вязкость. Степень нестабильности длинных парафиновых боковых цепей зависит, главным образом, от длины цепи и не зависит от ароматического кольца, оставаясь практически одинаковой для производных бензола, нафталина и других полициклических ароматических углеводородов. [33]