Cтраница 2
![]() |
Состав ароматических углеводородов в дистиллятах. [16] |
В процессе деароматизации наибольшую эффективность проявляют катализаторы, в состав которых входят промо-тирующие компоненты, усиливающие крекирующую активность, и оксиды гидрирующих металлов в повышенных концентрациях. [17]
![]() |
Изменение активности а0Тн сульфидированных кобальтмолибденовых. [18] |
Специфичность реакции деароматизации нефтяных фракций состоит в том, что гидрирование ароматических углеводородов протекает в присутствии углеводородов других классов, а также органических соединений серы и азота. [19]
![]() |
Изменение константы скорости k. [20] |
Кроме процесса деароматизации керосиновых фракций в нефтеперерабатывающей промышленности большой интерес вызывают процессы гидроочистки жидких и твердых парафинов и масляных фракций. Жидкие и твердые парафины, выделяемые из среднедистиллятных фракций нефти, используются в микробиологической, нефтехимической и пищевой промышленности. [21]
Проведены опыты по деароматизации керосино-газойлевой. [22]
![]() |
Кривые зависимости содержания серы и сульфирующихся от кратнссти отношения диэти-лонгликоля к сырью ( температура экстракции. верх колонны 130 и низ 100. [23] |
Аналогичные эксперименты по деароматизации диэтилен-гликолем были проведены над прямогонным дистиллятом дизельного топлива смеси татарских нефтей. [24]
Работа [248] касается деароматизации бензинов-растворителей с помощью синтетических цеолитов iNaX и СаХ; для сравнения опыты проводились также на алюмооиликатной крошке, которая в тех же условиях оказалась малоактивной. [25]
Комбинированный хроматографический процесс деароматизации и депарафинизации масел является новым технологическим процессом, позволяющим получать новые сорта высококачественных масел, выработка которых другими способами связана с большими техническими трудностями. [26]
![]() |
Зависимость времени помутнения масла от температуры. [27] |
Масла, подвергнутые глубокой деароматизации на адсорбентах ( силикагеле, алюмосиликатном адсорбенте и яр. Так как поведение таких масел в сочетании с бумагами или другими диэлектриками не изучено, использование помутневших масел для 20 изоляционных целей не допускается. [28]
Метод заключается в глубокой деароматизации жидких парафинов в результате избирательной жидкостной экстракции растворителями. Метод имеет хорошие технико-экономические показатели, обладает рядом преимуществ: не образует побочных трудноутилизируемых продуктов ( как при сернокислотной очистке); растворители легко регенерируются, практически не ограничивается исходное содержание неароматических углеводородов ( как при гидрогенизационном методе); не требуется сложной аппаратуры ( как для адсорбционного метода); полициклические ароматические соединения удаляются практически полностью. [29]
Первая стадия заключается в деароматизации и является обратимой, но равновесие сдвигается вправо, так как последующее присоединение двух протонов и второго электрона протекает быстро, необратимо и контролируется кинетически. Следовательно, протоны присоединяются к атомам углерода кольца, имеющим наивысшую электронную плотность, и направление реакции можно предсказать в большинстве случаев, пользуясь двумя правилами. [30]