Cтраница 1
Алкилсульфокислоты менее доступны, чем родственные им производные бензольного ряда; главным образом по этой причине значение их далеко не так велико, как значение ароматических сульфокислот. [1]
Алкилсульфокислоты представляют собой сильно кислые, легко растворимые в воде, гигроскопичные соединения, соли которых хорошо кристаллизуются. Они очень устойчивы по отношению к кислотам и щелочам. Эти превращения служат одновременно и доказательством строения сульфокислот, так как они показывают, что алкильный остаток и гидроксильная группа соединены в сульфокислотах с атомом серы. [2]
Алкилсульфокислоты могут быть рассмотрены как производные серной кислоты, в которой гидроксильная группа замещена углеводородным остатком. Они представляют собой сильные кислоты, хорошо растворимые в воде, образующие со щелочными металлами нейтральные соли, которые при действии пятихлористого фосфора превращаются в сульфохлориды. [3]
Алкилсульфокислоты могут быть рассмотрены как производные серной кислоты, в которой гидроксильная группа замещена углеводородным остатком. Они представляют собой сильные кислоты, хорошо растворимые в воде, образующие со щелочными металлами нейтральные соли, которые при действии хлорида фосфора ( V) превращаются в сульфохлориды. [4]
Алкилсульфокислоты получаются также в результате своеобразной реакции сульфоокисления, разработанной в Хехсте ( Платц. В этом случае, как и при получении мерзоля, исходным сырьем служит когазин. [5]
Алкилсульфокислоты менее доступны, чем родственные им производные бензольного ряда; главным образом по этой причине значение их далеко не так велико, как значение ароматических сульфокислот. [6]
Алкилсульфокислоты представляют собой сильно кислые, легко растворимые в воде, гигроскопичные соединения, соли которых хорошо кристаллизуются. Они очень устойчивы по отношению к кислотам и щелочам. Эти превращения служат одновременно и доказательством строения сульфокислот, так как они показывают, что алкильный остаток и гидроксильная группа соединены в сульфокислотах с атомом серы. [7]
Первичные алкилсульфокислоты широко используются в чисто научных исследованиях, однако промышленного значения они почти не получили, не имея, повидимому, никаких преимуществ по сравнению с рядом более дешевых продуктов. Кроме того, высшие гомологи сравнительно мало растворимы, особенно на холоду, и их устойчивость по отношению к кальциевым солям значительно ниже, чем у соответствующих алкилсульфатов. [8]
Чистые безводные алкилсульфокислоты можно приготовить по патентам химической фабрики Сандоц разложением металлических солей алкилсульфокислот малолетучими минеральными кислотами - серной или фосфорной; выделяющиеся в свободном состоянии алкилсульфокислоты перегоняют в вакууме и очищают ректификацией. Вначале работу ведут в обычном, а затем в высоком вакууме. [9]
Низшие алкилсульфокислоты типа метан - и этансульфокислот оказались эффективными катализаторами алкилирования. [10]
Нормальные первичные алкилсульфокислоты, имеющие строение R - SO3H, где R - радикал, который может содержать в цепи от 8 до 20 и более атомов углерода, являются типичными анионактив-ными веществами. [11]
Соли алкилсульфокислот с достаточно длинной парафиновой цепью например, Cia - 20) обладают выдающимися поверхностно-активными и моющими свойствами. Исходным материалом для сульфохлорирова-ния с целью получения соединений с подобной длинной углеродной цепью может служить когазин II, который получается при синтезе по Фишеру и Тропшу в любом количестве. На этой основе может быть организовано массовое производство синтетических продуктов, применяемых в текстильной промышленности, и продуктов, служащих в качестве сырья для изготовления моющих средств. В случае низкомоле-кулярных еульфохлоридов реакция омыления играет меньшую - роль. [12]
Соли алкилсульфокислот с сульфогруппой, стоящей в конце цепи, труднорастворимы в воде и негигроскопичны. По мере возрастания молекулярного веса растворимость все более падает. В то время как соли додецил-1 - сульфокислоты при комнатной температуре с трудом растворяются в воде, соли гексадецил - или октадецил-1 - сульфокислоты практически нерастворимы. [13]
Образование алкилсульфокислоты в щелочной среде протекает также с достаточно большим выходом. Однако необходимо отметить, что в данных условиях алкилсульфокислота является менее стойкой и постепенно превращается в сульфат-ионы. [14]
Хлорангидриды алкилсульфокислот способны вступать в разнообразные реакции. С аммиаком образуются сульфамиды и дисульфимиды. [15]