Алкилсульфокислота

Cтраница 2

В алкилсульфокислотах можно определить содержание алкил-моно - и алкилдисульфокислот ( см. разд. [16]

Для получения алкилсульфокислот подвергают окислению [12] азотной кислотой сложные соединения типа сульфидов, образующиеся при взаимодействии высших олефинов с серой. Последние должны содержать по меньшей мере по одному атому водорода при каждом из атомов углерода, соединенных двойной связью. На каждую молекулу олефина расходуется около 2 5 - 3 5 атома серы. [17]

Для получения поверхностноактивных алкилсульфокислот, помимо этих основных реакций, применяется также ряд других методов синтеза. [18]

Этилен-сырец промывается алкилсульфокислотами Ci - Ci при 10 - 37 8 С. [19]

Моющие вещества типа алкилсульфокислот трудно синтезировать из-за операции сульфохлорирования, которая увеличивает их себестоимость. [20]

В производственных условиях алкилсульфокислоты получаются путем сулкфоокисления двумя путями: в присутствии избытка воды либо уксусного ангидрида. [21]

Сульфонаты являются солями алкилсульфокислот или алкиларилсульфокислот. [22]

В производственных условиях алкилсульфокислоты получаются путем сульфоокисления двумя путями: в присутствии избытка воды либо уксусного ангидрида. [23]

Полученные вещества называются алкилсульфокислотами. [24]

Соединения последнего типа, алкилсульфокислоты, образуются в виде солей или эфиров при действии галоидных алкилов на сульфиты ( см. стр. [25]

Воду, натриевую соль алкилсульфокислоты и фосфорнокислый натрий помещают в трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и трубкой для ввода газа. Раствор нагревают в течение нескольких часов при температуре 55 - 60 в атмосфере азота и затем прибавляют - бисульфит натрия, винилацетат, простой виниловый эфир и персульфат. Эмульсию нагревают в атмосфере азота при перемешивании в течение 18 час. Полученный латекс коагулируют прибавлением 150 мл 20-процентного раствора хлористого кальция, полученный сопо-лимер промывают водой и сушат. [26]

Представляя собою натриевые сопи алкилсульфокислот, эти соединения отличаются от ионоаминов, которые неустойчивы в кислой и щелочной среде и подвергаются гидролизу при крашении. [27]

Схема установки для сульфохлорирования парафиновых углеводородов ( мепазина. уксуснокислотный метод. [28]

IS - промежуточная емкость для алкилсульфокислоты; 13 - нейтрализатор; 13а - емкость для щелочи; 16 - приемник для мепазина; 18 - приемник для отработанной щелочи. [29]

При взаимодействии эфиров серной или алкилсульфокислот с аммиаком или аминами получаются, как и при реакции с алкилгалогенидами ( см. разд. [30]

Страницы: 1 2 3 4