Cтраница 2
Сравнивая течение этих реакций с аналогичными превращениями простейших ксантогеновых дериватов жирного ряда, изученных Дебусом, мы видим, что существенная разница заключается прежде всего в том, что в опытах Дебуса не наблюдалось образования непредельного углеводорода, а это обстоятельство давало уже всей реакции совершенно иное направление. [16]
Канниццаро и химического конгресса в Карлсруэ. Уже этот пример достаточно ярко показывает неверный подход Дебуса к данному вопросу. [17]
Ксантогенамид NH2 CS ОС2Н5 является одним из простейших пред ставителей класса тиоуретанов. Его способность к сочетанию с металлическими солями была указана уже Дебусом [ 197, стр. [18]
Авогадро была впервые выдвинута Дальтоном. Этой версии придерживался немецкий химик Дебус, который как в журнальных статьях [70], так и в специальной книге, вышедшей в 1891 г. [71], доказывал приоритет Дальтона в создании данной гипотезы, в связи с чем он и называл ее Закон Дальтона - Авогадро. Все рассуждения Дебуса построены на неправильном, надуманном толковании исторических фактов и научных текстов. [19]
Каталитическая гидрогенизация применяется в промышленном масштабе. Процесс получения над платиновым катализатором твердых жирев из жидких масел известен со времени работ Дебуса ( 1863) и де Вильда ( 1874); впервые он применен в промышленности Сабатье и Сендере-ном ( 1897) и Норманом ( 1902) с никелевым катализатором. Выпуск гидрогени-зованных жиров достигает значительных масштабов вследствие широкого применения их в производстве мыла, свечей и пищевых жиров и небольшого количества водорода, необходимого для этого процесса. Гидроароматические производные фенола, крезолов и нафталина, а также ментол из тимола получают в промышленном масштабе. Гидрогенизация находит наибольшее применение в нефтяной промышленности; она употребляется для: 1) производства авиационного топлива с высокими антидетонационными свойствами и с высокой температурой вспышки; 2) стабилизации бензинов; 3) обессеривания бедных смолами высокссернистых дестиллатов; 4) превращения тяжелых асфальтовых нефтей и остатков от переработки нефти в бензин и дестиллаты, не содержащие асфальта и имеющие низкое содержание серы; 5) улучшения качества низкосортных смазочных масел; 6) производства из низкосортных дестиллатов дизельных топлив с высоким дизельным индексом, низким содержанием серы и хорошим цветом; 7) производства керосинов с повышенными осветительными качествами, а также нафт с высокой растворяющей способностью. [20]
![]() |
Кривые распределения F0. [21] |
Из формулы (11.2) следует, что при неизменных коэффициентах трения сила затяжки пропорциональна моменту на ключе. В действительности коэффициенты трения зависят от удельного давления и ряда других факторов, среди которых основными являются наличие и вид покрытия резьбы, шероховатость поверхностей трения, наличие и вид смазочного материала, повторяемость сборки, скорость завинчивания, а также жесткость соединения, влияющая на удельные давления. Поэтому связь между Мкл и FQ не остается постоянной даже внутри одной и той же серии болтов, На рис, 11.5 даны результаты измерения силы затяжки при одинаковом моменте на ключе для 38 различных экземпляров болтов с резьбой 5 / 8, выполненных Тумом и Дебусом. [22]
Но эта версия, конечно, основана на недоразумении. Дальтона связано с его физической гипотезой о строении газов, ВЫДВИНУТОЙ еще в 1802 - 1803 гг., которая опиралась на правило о неодинаковом объеме атомов: число атомов различно в единице объема у разных газов. Согласно Дебусу получается, что Авогадро подхватил брошенную Дальтоном гипотезу и выдал ее за свою. Кроме того, и это самое главное, историческое значение гипотезы Авогадро состоит главным образом не в идее об одинаковом числе частичек в равных объемах, а в понятии о молекуле у элементарных газов. [23]
Авогадро была впервые выдвинута Дальтоном. Этой версии придерживался немецкий химик Дебус, который как в журнальных статьях [70], так и в специальной книге, вышедшей в 1891 г. [71], доказывал приоритет Дальтона в создании данной гипотезы, в связи с чем он и называл ее Закон Дальтона - Авогадро. Все рассуждения Дебуса построены на неправильном, надуманном толковании исторических фактов и научных текстов. [24]
Загорается порох при нагревании около 300, от удара и искры. Сплошная или однородная порошкообразная масса пороха горит медленно и имеет малое динамическое действие, потому что горение происходит последовательно от слоя к слою. Продукты горения пороха двоякого рода: 1) газы, производящие давление и составляющие причину динамического действия пороха, и 2) твердый остаток, обыкновенно черного цвета, вследствие содержания несгоревших частиц угля. В остатке содержится обыкновенно, кроме угля и сернистого калия K2S, еще и целый ряд других солей, напр. Это показывает уже, что горение пороха не столь просто, как того требует приведенная в тексте формула. Такая разность зависит от того, сколько кислорода ( от селитры) остается в остатке. А при разности остатка, очевидно, и состав газов, развиваемых порохом, будет неодинаков, а потому и весь процесс горения пороха будет в разных случаях неодинаков. Различия в составе газов и остатка зависят, как показали исследования Гей-Люссака, Шишкова и Бунзена, Нобля и Эбеля ( Abel), Федорова, Дебуса и др., от состава пороха и условий горения. Когда порох вспыхивает в открытом пространстве, образующийся газообразный продукт не остается в прикосновении с пороховым остатком, и тогда значительная часть угля, входящего в состав пороха, не сгорает, потому что уголь загорается на счет кислорода селитры после серы. Если горение пороха будет стеснено, а именно, если оно будет совершаться в закрытом пространстве, напр. [25]