Дегазация - образец
Cтраница 1
Дегазация образцов с хромоникелевым покрытием протекает в несколько раз медленнее, чем дегазация образцов с вакуумированноп поверхностью. После нагрева по этому режиму образцы покрываются плотной окалиной. Нагрев при 525 С в течение 1 ч, создающий фиолетовую пленку на поверхности титана, мало влияет на кинетику дегазации. [2]
В особых случаях производится дегазация образца. [3]
Дегазация образцов с хромоникелевым покрытием протекает в несколько раз медленнее, чем дегазация образцов с вакуумированноп поверхностью. После нагрева по этому режиму образцы покрываются плотной окалиной. Нагрев при 525 С в течение 1 ч, создающий фиолетовую пленку на поверхности титана, мало влияет на кинетику дегазации. [5]
Образец тщательно очищают, чтобы избежать присутствия каких-либо частиц во взвешенном состоянии, что неблагоприятно сказывается на разрешении. В особых случаях производят дегазацию образца. [6]
 |
Схема установки для измерения давления насыщенных паров индивидуальных углеводородов. узел тензиметра. [7] |
Метод, разработанный в МГУ, высокоточен, но имеет один крупный недостаток - он пригоден лишь для чистых индивиду-апьных веществ. Для нефтепродуктов он неприемлем, поскольку при дегазации образца, а также при отпаивании тенэиметра от сырьевой емкости основная часть легких углеводородов будет потеряна, и измеренное после этого ДНП будет существенно отличаться от истинного. Недостатком методики МГУ явпяется также то, что тензиметр явпяется устройством одноразового пользования, так как в каждом опыте он отпаивается от сырьевого сосуда, а затем должен быть восстановлен или изготовлен заново. [8]
Чтобы определить при помощи этой формулы удельный отбор, необходимо установить остаточную газонасыщенность стг ост ко времени окончания разработки. Этот метод основан на допущении, что процеес дегазации образца керна, происходящий при снижении давления во время подъема керна на поверхность, в известной мере аналогичен действительному процессу истощения пласта. Возможные потери жидкости из керна до проведения анализа могут привести к завышению значения 0Г ОСТ. Кроме того, в остаточной нефти остается меньше растворенного газа после промывки керна фильтратом глинистого раствора, что приводит к уменьшению остаточной газонасыщенности. Применяющие метод полагают, что эти два процесса в какой-то степени компенсируют друг друга. [9]
С введением никеля в железо хемосорбция азота, по-видимому, еще больше ухудшается, так как известно, что сплавы Fe-Ni вообще химически менее активны, чем железо. Это подтверждает и наблюдаемое нами облегчение процесса десорбции при дегазации образцов с увеличением содержания никеля. [10]
Измерение по методу ртутной порометрии проводят следующим образом. Исследуемый образец вводят в ампулу дилатометра, который помещают в поромер низкого давления для дегазации образца и заполнения дилатометра ртутью. [11]
Образец тщательно очищают, чтобы избежать присутствия каких-либо частиц во взвешенном состоянии, что неблагоприятно сказывается на разрешении. Образец также we должен содержать парамагнитных примесей, вызывающих уширение линий в спектре. В особых случаях производят дегазацию образца. [12]
Карбидные покрытия можно также наносить напылением или намазыванием на поверхность детали полужидкой массы, содержащей требуемый для покрытия порошок карбида. Нанесенная паста подвергается сушке и припеканию в вакууме. При осуществлении этого метода значительную трудность представляет получение хорошего сцепления покрытия с основой, кроме того, покрытие обладает значительной пористостью. Таким методом наносятся на вольфрам покрытия из циркона и стекла. Обязательным этапом перед нанесением покрытия является дегазация вольфрамовых образцов. [13]
Майлз и Каттинг [148] нашли, что в случае мышечной ткани коровы между скоростью звука и относительным содержанием незамерзшей воды в образцах существует тесная взаимосвязь. Фриз и Макоу [70] показали, что коэффициенты затухания и сечения обратного рассеяния в тканях млекопитающих ( коровы) и рыб в свежевырезанных образцах тканей и образцах, которых подвергались заморозке с последующим размораживанием, значительно различаются. Эти авторы также показали, что дегазация размороженных образцов приводит к снижению коэффициента затухания до значений, близких к измеренным с помощью термоэлектрического метода нестационарного нагрева. В свою очередь результаты термоэлектрических измерений практически совпадали с результатами измерений на образцах свежевырезанной ткани. В работе [68], однако, отмечается, что на одном из образцов ткани молочной железы процесс замораживания - оттаяивания приводил к некоторому уменьшению ( на 4 %) коэффициента затухания. При этом изменений скорости звука не обнаружено. [14]
Карбидные покрытия можно также наносить напылением или намазыванием на поверхность детали полужидкой массы, содержащей требуемый для покрытия порошок карбида. Нанесенная паста подвергается сушке и припеканию в вакууме. При осуществлении этого метода значительную трудность представляет получение хорошего сцепления покрытия с основой, кроме того, покрытие обладает значительной пористостью. Таким методом наносятся на вольфрам покрытия из циркона и стекла. Обязательным этапом перед нанесением покрытия является дегазация вольфрамовых образцов. [15]
Страницы: 1 2