Cтраница 2
Дегалогенирование внцннальных дигалогенидов ( разд. [16]
Полное гидрогено-литическое дегалогенирование промежуточного 9 - р - 0-рибофурано-зил - 2 8-дихлораденина привело к образованию аденозина, а при частичном дегалогенировании ( хлор в положении 8 более реакцион-носпособен, чем хлор в положении 2) получался 2-хлораденозин. [17]
Дегалогенирование пятихлористого тантала и последующая обработка разбавленной кислотой приводят к образованию Та6С114 - 7Н2О, в котором только два атома хлора немедленно осаждаются раствором нитрата серебра. [18]
Дегалогенирование ненасыщенных галогенидов обычно сопровождается восстановлением двойной связи; при гидрировании галогеннитроаренов образуются амины. В случае галоген-читросоединений алифатического ряда сначала идет дегалогенирование; образующиеся при этом нитросоединения можно выделить. [19]
Дегалогенирование галогензамещенных ароматических соединений происходит в основном после расщепления ароматических групп системы под действием диоксигеназ. Связь углерод-галоген становится лабильной после присоединения атома. Относительно широкая специфичность ферментов начальных этапов катаболизма может обусловливать довольно быстрое превращение разных галогензамещенных ароматических соединений, хотя работа ферментов и осложняется стерическими и негативными индуктивными эффектами боковых групп-заместителей. [20]
Фотоиндуцированное дегалогенирование галогенароматиче-ских соединений ускоряется добавками триэтиламина. [21]
Дегалогенированием избытком полиамина полихлоргидрин переводят в полиэпоксидное соединение, которое образует сетчатую структуру, присоединяясь к еще свободным иминогруппам другой молекулы полиэпоксидного соединения. [22]
Дегалогенированием предельных геминальных дигалоидо-производных и непредельных алкилгалогенидов амидом натрия в среде жидкого аммика при - 30 -; - 40 С был получен ряд ацетиленовых углеводородов. Проведение реакции при низких температурах исключает изомеризацию образовавшегося углеводорода, чего не удается избежать при отщеплении галоидо-водорода спиртовой щелочью. [23]
Хотя дегалогенирование, показанное ниже, является в принципе хорошим способом получения алкинов, оно используется нечасто. [24]
Для дегалогенирования 2 молей 2 3-дихлордиоксана к 3 4 моля магниевых стружек в 1 2 л сухого эфира при перемешивании и кипячении небольшими порциями добавляют 0 4 моля иода. [25]
Для дегалогенирования хлортетрациклина в качестве электролита используют 40 % - ную муравьиную кислоту [26], которая, очевидно, одновременно является и растворителем дегалогенируе-мого продукта. [26]
Для дегалогенирования хлортетрациклина в качестве электролита используют 40 % муравьиную кислоту [37], которая, очевидно, одновременно является и растворителем дегалогенируемого продукта. [27]
Для дегалогенирования хлортетрациклина в качестве электролита используют 40 % - ную муравьиную кислоту [26], которая, очевидно, одновременно является и растворителем дегалогенируе-мого продукта. [28]
Реакция дегалогенирования протекает медленнее, чем обычное Гидрокарбоксилирование алкинов. Однако Гидрокарбоксилирование образовавшегося дегалогенированного алкина не начинается до тех пор, пока весь галогензамещенный ацетилен не израсходуется. Очевидно, галогеналкины с атомом галогена у углеродного атома тройной связи ингибируют Гидрокарбоксилирование. [29]
Процесс дегалогенирования, являясь нежелательным с точки зрения снижения выхода целевого продукта вследствие образования анилина, требует особого внимания к коррозионным вопросам, так как образующаяся при этом соляная кислота весьма агрессивна ко многим распространенным конструктивным материалам. Кроме того, катализатор, работая в присутствии заметных количеств НС1, служит значительно меньше. [30]