Cтраница 3
Реакция дегалогенирования протекает медленнее, чем обычное Гидрокарбоксилирование алкинов. Однако Гидрокарбоксилирование образовавшегося дегалогенированного алкина не начинается до тех пор, пока весь галогензамещенный ацетилен не израсходуется. Очевидно, галогеналкины с атомом галогена у углеродного атома тройной связи ингибируют Гидрокарбоксилирование. [31]
Изучение дегалогенирования этилалюминийсесквихлорида с металлическим натрием показало [33, 34], что реакция идет через образование комплексных соединений NaAl ( C2H5) Cl3 или NaAl ( C2H5) 4 в зависимости от последовательности подачи компонентов - натрий в этилалюминийсесквихлорид или наоборот. [32]
С дегалогенированием тесно связано образование двойной связи одновременного отщепления атома галогена и алкоксильнои или ацилоксилъ-ной группы от двух соседних углеродов. Эта реакция также происходит в результате действия металлического магния, цинка или меди. [33]
При дегалогенировании вицинальных дигалогенал-канов ( содержащих атомы галогенов у соседних атомов углерода) образуются соединения с кратными связями. [34]
При глубоком дегалогенировании вицинальных полигалогеналканов электросинтез позволяет получить некоторые алкины. [35]
Гладко протекает дегалогенирование гетероароматических галогенпроизводных. Реакция протекает быстро ( 80 мин) при умеренном давлении водорода. Дебромирование замещенных пири-динов в нормальных условиях с выходом 78 - 86 % осуществлено путем гидрогенолиза над палладием на карбонате стронция в гидроксиде натрия. [36]
Частичное либо полное дегалогенирование гем-дигалогенциклопропанов является наиболее важным методом получения моногалогенидов либо не содержащих галогены циклопропанов. [37]
Частичное либо полное дегалогенирование гем-дигалоген-циклопропанов является наиболее важным методом получения моногалогенидов либо не содержащих галогены циклопропанов. [38]
Широко изучено дегалогенирование алифатических и ароматических галогенидов водородом и металлами платиновой группы. [39]
В методе дегалогенирования преобладает обратная ситуация - практически нет ограничений для заместителей. [40]
Известная реакция дегалогенирования 1 2-дигалогенидов металлами, например цинком, в противоположность описанным выше превращениям протекает нестереоспецифично. [41]
Для осуществления частичного дегалогенирования желательно употреблять металлы с более низким перенапряжением водорода. Так, четыреххлористый углерод на медном катоде восстанавливается до хлороформа, в то время как на свинцовом катоде основной продукт восстановления - хлористый метилен. Для восстановления трихлоруксусной кислоты до хлоруксусной предпочтителен никелевый или медный катод. [42]
Изучена реакция дегалогенирования л-хлоранилина на платиновых катализаторах. [43]
Для осуществления частичного дегалогенирования желательно употреблять металлы с более низким перенапряжением водорода. Так, Фокин [15, 16] установил, что четыреххлористый углерод на медном катоде восстанавливается до хлороформа, в то время как на свинцовом катоде основной продукт восстановления - хлористый метилен. [44]
Для осуществления частичного дегалогенирования желательно употреблять металлы с более низким перенапряжением водорода. Так, четыреххлористый углерод на медном катоде восстанавливается до хлороформа, в то время как на свинцовом катоде основной продукт восстановления - хлористый метилен. Для восстановления трихлоруксусной кислоты до хлоруксусной предпочтителен никелевый или медный катод. [45]