Дегенерация - сетчатка
Cтраница 1
Коллоидная дегенерация сетчатки ( приложение, рис. 30), сотовидный хориоидит Дойна - двустороннее поражение различной интенсивности на каждом глазу. В раннем периоде болезни от соска к желтому пятну по горизонтали между верхней и нижней височной ветвью артерии сетчатки появляются желтовато-белые очажки круглой формы, одинакового размера, напоминающие медовые соты. Острота зрения резко понижается вследствие дегенерации центра сетчатки. [1]
Обычно дегенерации сетчатки не происходит и зрение возвращается после операции. [2]
Обычно дегенерации сетчатки не происходит и нормальное зрение возвращается после операции. [3]
Обычно дегенерация сетчатки не происходит и нормалоное зрение возвращается после операции. [4]
Диагностика дегенерации сетчатки в родильном доме практически не осуществляется, даже если новорожденные еще в антенатальном или перинатальном периоде были зачислены в группу профилактики глазной патологии из-за заболевания глазного дна у братьев и сестер или патологии беременности и родов у матери. К 2 - 4 мес жизни участковый педиатр обязан направить каждого ребенка из этой группы на обследование к офтальмологу. [5]
При дегенерациях сетчатки любого генеза детям сразу после установления клинического диагноза назначают инсталляции нейрососудистых и трофически полезных средств. Предпочтение отдают каплям с витаминами группы В, Е, А, С, неспецифическими противовоспалительными средствами ( димексид, амидопирин, микродозы глюкокортикоидов), средствами, повышающими деятельность нервных синапсов ( цистеин, дибазол, новокаин); показаны также инстилляции растворов глюкозы. [6]
В лечении центральной дегенерации сетчатки рекомендуется внутривенное введение гепарина по 8 000 ME 3 раза в неделю на протяжении 5 - 10 недель. [7]
Следовательно, наиболее ранняя диагностика врожденных дегенерации сетчатки приходится на 2 - 4 - й месяц жизни ребенка. К сожалению, во многих регионах страны это далеко не так. Диагноз ставится раньше, если ребенка осматривает офтальмолог в порядке экстренной помощи или по поводу врожденного косоглазия. Трудно говорить о том, что очень важна диагностика врожденных дистрофий сетчатки или она не имеет существенного практического значения. Возможно, это имеет скорее этическое значение для врачей и родителей. Несомненно, родители должны узнать о заболевании ребенка как можно раньше. [8]
 |
Замещение стекловидного тела. Объяснение в тексте. [9] |
Разрывы без отслойки и периферические зоны дегенерации сетчатки нередко можно обнаружить в экваториальной области или между пей и зубчатой линией. [10]
Характерным ранним изменением в поле зрения является образование аннулярной скотомы в зоне, где развивается дегенерация сетчатки. [11]
Кроме того, физиотерапевтическое лечение последнее время широко проводилось у детей с атрофией зрительного нерва, дегенерацией сетчатки, ам-блиопией, которые находятся под наблюдением консультативной поликлиники. [12]
В 1912 г. Leber описал заболевание, известное в современной литературе как множественные милиарные аневризмы Лебера с дегенерацией сетчатки. Интересным является тот факт, что, критикуя Coats за разнородность его случаев, он сам в 8 случаях из 13 основывается на симптомах, описанных Coats. В 1915 г. еще две свои статьи Leber посвятил болезни Коатса, в которых приходит к заключению, что заболевание, описанное им в 1912 г., идентично болезни Коатса. [13]
Сужение сосудов может быть на почве их острой непроходимости, резкого падения общего кровяного давления, хо-риоретинита, атрофии зрительного нерва, дегенерации сетчатки. [14]
Клинически в случаях острой гипотонии глаза можно видеть отек и помутнение роговой оболочки ( кератопатия), помутнение водянистой влаги и стекловидного тела, отек и дегенерацию сетчатки, особенно, желтого пятна ( макулопатия), образование складок сетчатки, отек диска зрительного нерва с последующей его атрофией. [15]
Страницы: 1 2