Cтраница 1
Дегидратация амидов позволяет получать нитрилы как алифатических, так и ароматических карбоновых кислот. [1]
Дегидратация амида является прекрасным методом получения нитрилов фторуглеродов. При сухой перегонке амидов с пятиокисыо фосфора он почти количественно превращается в нитрил. Очень чистую безводную кислоту можно отогнать из раствора амида в концентрированной серной кислоте, которая, как известно, является гидролизующим агентом. [2]
При дегидратации амидов кислот наиболее высокие выходы нитрилов дает применение РСЬ и РОСЬ. Va-Уз моля на 1 моль амида, имеет то преимущество, что в случае окси - и кетоамидов она по сравнению с РСЬ значительно меньше действует на кислородсодержащие группы. Например, при действии POCIs на СН3СОСН ( СНз) СОМН2 соответствующий нитрил получается с выходом свыше 60 %, между тем как при пользовании РСЬ этот нитрил получить не удается. [3]
Теплота дегидратации амидов примерно составляет около 7 кал. [4]
Не прошла дегидратация амида и под действием щавелевой кислоты при нагревании в среде бензола и толуола. При этом было установлено, что главным продуктом реакции является возникающий в результате процесса дезаминирования амид коричной кислоты и не происходит образования тетрагидропиримидинового кольца. [5]
В противоположность дегидратации амидов, гидратация, нитрилов в амиды кислот является экзотермической реакций и при. [6]
В противоположность дегидратации амидов, гидратация нитрилов в амиды кислот является экзотермической реакцией и при умеренных температурах практически необратимой. [7]
Получаются нитрилы дегидратацией амидов карбоновых кислот ( см. стр. [8]
В некоторых промышленных процессах дегидратацию амидов проводят в паровой фазе над катализатором типа пемзы. Этим способом можно получать цианистый водород, а также акрило - и метакрилонитрилы. [9]
Нитрилы могут также получаться дегидратацией амидов пяти-окисью или пятихлористым фосфором или из альдоксимов отщеплением воды уксусным ангидридом. [10]
Нитрилы могут также получаться дегидратацией амидов пяти-окисью или пятихлористым фосфором или из альдоксимов отщеплением воды уксусным ангидридом. [11]
Нитрилы фторуглеродов, полученные дегидратацией амидов или электрохимическим методом, могут быть восстановлены водородом в присутствии платины как катализатора [65, 127] с образованием аминов с первичными фторсодержащими алкильными группами. В результате восстановления, как и следовало ожидать, образуются соединения, в которых углеродный атом, связанный с атомом азота, не соединен с атомом фтора. [12]
Нитрилы фторуглеродов были получены дегидратацией амидов фторкар - боновых кислот, а также электрохимическим фторированием с использованием в качестве исходных веществ органических нитрилов. [13]
NC-СС-CN, полученный Муре дегидратацией амида ацетилендикарбоновой кислоты. Он обладает слезоточивыми свойствами и запахом циана. Пары его воспламеняются уже при 125 С. [14]
Хлористый тионил широко используется для дегидратации амидов. Все продукты его реакции с амидами, кроме нитрила, газообразны. [15]