Дегидратация - карбинол
Cтраница 1
Дегидратация карбинола до олефина и последующее восстановление дает 3-этилпентан. [1]
Дегидратация карбинолов ( IV, V, VI) приводит к непредельный сульфидам ( VII, VIII, IX); при этом возможны три направления дегидратации: образование семициклической двойной связи, образование вторичной двойной связи и образование третичной двойной связи. Число стереоизомеров для каждого типа двойной связи равно числу стереоизомеров исходных кетосульфидов. [3]
Если продукты дегидратации карбинола ( XVIII) перегонять над металлическим натрием кристаллического фенилгексатриена ( XX) выделить уже не удается. Интересно отметить, что фенилгексатриен ( XX) чрезвычайно жадно поглощает кислород воздуха, что приводит к быстрому и прогрессивному падению в нем содержания углерода. Указанное обстоятельство сильно затрудняет работу с этим углеводородом и его получение в чистом виде. [4]
Сопоставляя результаты дегидратации аналогично построенных алициклических карбинолов, осуществляемой в одних и тех же условиях, мы видим, что в зависимости от природы цикла, входящего в молекулу карбинола, здесь наблюдается существенное различие. [5]
Подобным образом происходит дегидратация третичных ениновых карбинолов 2-метилциклогексанового и циклопентанового рядов. [6]
При этом, по-видимому, дегидратация карбинола сопровождается изомеризацией в углеводород ( XXIX), который и реагирует далее с диенофилом, образуя с хорошим выходом 2-метил - 4-фенил - Д3 - тетрагидро-бензойную кислоту ( XXX) в виде двух стереоизомеров ( 7: 1), способных при дегидрогенизации одинаково превращаться в 2-метил - 4-фенилбензойную кислоту, чем и доказывается структура аддукта. [7]
При этом, по-видимому, дегидратация карбинола сопровождается изомеризацией в углеводород ( XXIX), который и реагирует далее с диенофилом, образуя с хорошим выходом 2-метил - 4-фенил - Д3 - тетрагидро-бензойную кислоту ( XXX) в виде двух стереоизомеров ( 7: 1), способных при дегидрогенизации одинаково превращаться в 2-метил - 4-фенилбензойнук кислоту, чем и доказывается структура аддукта. [8]
Другими словами, при перестройке молекулы при дегидратации карбинола мигрирует, как и в ранее уже исследованных случаях, один из одноименных радикалов. [9]
Кроме дегидрирования алкилароматических соединений для производства перечисленных веществ применяется дегидратация соответствующих карбинолов в присутствии гетерогенных катализаторов кислотного типа. Карбинолы в свою очередь получают из тех же алкилароматических соединений окислительными способами, рассмотренными в предыдущей главе. [10]
На основании этих данных следует полагать, что реакция дегидратации карбинолов ( IV, V, VI) протекает по всем трем возможным направлениям. [11]
Ароматические оксиальдегиды, реагируя с алкилмагнийгалогенидами, легко дают в результате дегидратации карбинола алкиленилфенолы. [12]
Ароматические оксиальдегиды, реагируя с алкилмагнийгалогенидами, легко дают в результате дегидратации карбинола алки ленилфенолы. [13]
Бутилциклопентан синтезировался из циклопентанона и к-бутил-бромида посредством реакции Гриньяра через бутилциклопентанол и бу-тилциклопентен, получившийся дегидратацией карбинола при помощи 20 % - ного водного раствора щавелевой кислоты. Бутилциклопентен гидрировался в спиртовом растворе в присутствии палладиевой черни. [14]
Установлено, что продуктами этих реакций являются два углеводорода: 1-изопропшщиклогексеи - 1 и изопропилиденциклогексан и что, медовательно, дегидратация данного карбинола протекает без изомери-ищии цикла. [15]
Страницы: 1 2