Cтраница 2
Дегидратация спиртов до олефинов протекает в ряде случаев, вероятно, через стадию образования простых эфиров. Так, при снижении на 50 С температуры дегидратации первичных спиртов выходы простых эфиров значительно увеличиваются. Получить эфиры из вторичных спиртов уже труднее, а третичные спирты образуют только олефины. [16]
Дегидратация спирта на цеолитах растет с температурой, поэтому селективность процесса при этом резко снижается. Типичная зависимость представлена на рис. 1.34. При температуре 200 С селективность близка к 100 %, но конверсия ацетона при этом невелика. С повышением температуры конверсия ацетона на цеолитах NaA и СаА растет, а селективность снижается. Это снижение более резко для Са-формы цеолита, что обусловлено большей активностью этого катализатора в реакции дегидратации. [17]
Дегидратация спиртов или отнятие у них молекул воды приводит не только к получению простых эфиров, но. [18]
Дегидратация спиртов часто происходит с меньшими осложнениями, если ее осуществлять путем пропускания спирта над катализатором. Катализатором в этом случае служат окись алюминия или прокаленные квасцы. [19]
Дегидратация спиртов ( отщепление воды), В зависимости от условий дегидратации образуются олефнны или простые эфиры. [20]
Дегидратация спиртов и дегидрогалогенирование алкилгало-генидов протекают по сходным реакционным механизмам. Спирты обычно дегидратируются при действии кислот или других электрофильных реагентов, однако р-гидроксикарбонильные соединения ( альдоли, р-гидроксикислоты и их производные) дегидратируются также и в щелочной среде. С другой стороны, алкилгалогениды отщепляют молекулу галогенводорода при действии сильных оснований, при этом доля сопутствующих реакций замещения минимальна. Обе реакции высоко стерео-специфичны. [21]
Дегидратация спиртов дает возможность быстро и просто получать олефины, но как метод синтеза оле-финов она имеет ряд недостатков, а именно обратимость реакции и тот факт, что первоначально образующиеся продукты реакции способны претерпевать дальнейшие превращения. [22]
Дегидратация спиртов путем нагревания ( или перегонки) с кислыми реагентами является общеупотребительным методом, и для этой цели применялось большое количество веществ. Реже проводят дегидратацию в паровой среде над кислыми катализаторами, например фосфорной кислотой на твердом носителе. [23]
Дегидратация спиртов является общим способом получения непредельных углеводородов. [24]
Дегидратация спиртов обсуждена в разд. [25]
Дегидратация спиртов является общим способом получения непредельных углеводородов. [26]
Дегидратация спиртов является в основном кислотнокатализи-руемой реакцией. Тафтом с сотрудниками [75-77] была проведена большая работа по выяснению ее механизма. Эти исследования показали, что промежуточное соединение при дегидратации третичных спиртов или при гидратации разветвленных олефинов в разбавленных растворах кислот напоминает сопряженную оле-финовую кислоту, которая более или менее свободна от ковалентно связанной воды. Это фактически является определением иона кар-бония, и его существование в реакции третичных спиртов считают достаточно хорошо доказанным. [27]
Дегидратация спиртов в олефины. [28]
Дегидратация спиртов легко протекает гетерогенным путем на многих катализаторах. Прекрасным катализатором для получения чистого этилена и других олефинов при 350 - 360 является окись алюминия. [29]
Дегидратация спирта в соответствующий олефин ( стирол, изобутилен, изоамилен), механизм и условия которого изложены на стр. [30]