Cтраница 2
В настоящем исследовании был применен изобутилен, полученный дегидратацией изобутилового спирта. По данным хроматогра-фического анализа он содержал 98 5 % изобутилена и 1 5 % к-бу-тилена. [16]
![]() |
Схема получения изобутилена дегидратацией изобутилового. [17] |
На рис. 81 изображена технологическая схема получения изобутилена дегидратацией изобутилового спирта. [18]
![]() |
Влияние давления и предварительной активации на константу скорости реакции гидроформилирования изобутилена. [19] |
В настоящем исследовании был применен изобутилен, полученный дегидратацией изобутилового спирта. По данным хроматогра-фического анализа он содержал 98 5 % изобутилена и 1 5 % к-бу-тилена. [20]
В настоящее время промышленное значение имеет способ получения изобутилена дегидратацией изобутилового спирта. [21]
![]() |
Схема установки выделения изобутилена из фракции С4. [22] |
Освоенным в небольшом производственном масштабе является метод получения изобутилена дегидратацией изобутилового спирта. [23]
![]() |
Схема получения изобутилена из изобутилового спирта. [24] |
При прохождении паров спирта через трубки печи с катализатором происходит дегидратация изобутилового спирта с образованием изобутилена и воды. Состав контактных газов: изобутилена 65 % вес. [25]
Изобутилен, получаемый дегидрированием изобутана, в 5 раз дешевле, чем полученный дегидратацией изобутилового спирта ок-сосинтеза. [26]
Механизм реакции по Ипатьеву подтверждается тем, что при дистилляции изобутилена-сырца, полученного путем дегидратации изобутилового спирта, в кубовом остатке присутствует метилци-клопропан. [27]
Чтобы опять остановиться на нескольких сюда относящихся конкретных случаях, рассмотрим прежде всего процесс дегидратации изобутилового спирта. [28]
Если для дегидратации третичного бутилового спирта достаточно кипячения с разведенной серной кислотой, то для дегидратации изобутилового спирта требуется нагревание с расплавленным хлористым цинком. Ненасыщенность кислорода гидроксильной группы третичных спиртов сказывается и в ясно выраженной способности их образовывать гидраты. Триметил-карбинол нельзя получить безводным настаиванием с негашеной известью, что легко достигается при этиловом спирте, а только при длительном кипячении с безводной окисью бария; особенно наглядно эта способность третичных спиртов давать стойкие гидраты наблюдается при диметилтре-тичнобутилкарбиноле, который, будучи в безводном состоянии жидким, быстро поглощает влагу из воздуха и дает кристаллический гидрат. [29]
Предположение это было подтверждено экспериментально М. М. Домбровой flj, и тем самым была установлена правильность механизма дегидратации изобутилового спирта, предложенного Фришем и Нефом. [30]