Cтраница 2
Явления радиационного катализа, наблюдавшиеся при дегидратации циклогексанола, синтеза метанола и радиолиза воды, представляют собой, несомненно, случаи активации под действием радиации. [16]
Синтетические цеолиты типа А малоактивны в реакции дегидратации циклогексанола и вовсе не активны в реакции изомеризации циклогексена и перераспределения водорода в образовавшихся циклоолефинад, вследствие их М1олекулярно - ситово-то действия. [17]
Изомеризацию циклогексена ъ метилциклопентен наблюдал Иноуз [425] при дегидратации циклогексанола над японской кислой землей. [18]
Изомеризацию циклогексена в метилциклопентен наблюдал Инуэ [69] при дегидратации циклогексанола над японской глиной. [19]
![]() |
Установка для определения каталитической активности. [20] |
При прохождении пробы через твердый носитель при 180 С происходит дегидратация циклогексанола с образованием циклогексена, воды и других неидентифицированных продуктов. Катали-зат поступает в ловушку 11 ( см. рис. III-3) ( колонка длиной 20 см, диаметром 3 мм), охлаждаемую жидким азотом. [21]
Предварительные испытания показали, что на этой насадке не происходит дегидратации циклогексанола, а циклогексен и циклогексанол удовлетворительно разделяются при 180 С. [22]
Циклогексен отгоняется вместе с парами воды, образующейся в процессе дегидратации циклогексанола. В конце реакции в колонке появляются крупные игольчатые кристаллы сублимированного фталевого ангидрида. [23]
Циклогексен отгоняется вместе с парами воды, образующейся в порцессе дегидратации циклогексанола. В конце реакции в колонке появляются крупные игольчатые кристаллы сублимированного фталевого ангидрида. [24]
![]() |
Влияние температуры на превращение. [25] |
Метилциклопентены можно получить дегидрированием метил-циклопентана и изомеризацией циклогексена, образующегося при дегидратации циклогексанола. Второй способ более удобен и доступен. В этом случае Метилциклопентены легко выделяются из продуктов реакции простой ректификацией в отличие от дегидрирования, где требуется сложная система разделения и очистки. [26]
Реакции дегидрогенизации можно подвергнуть не только циклогексан, но и циклогексен ( продукт дегидратации циклогексанола), имеющий одну двойную связь, а также циклогексадиен, имеющий две двойные связи. [27]
Арешидзе и Е. М. Бенашвили [85] ставилась цель подыскать оптимальные условия изомеризации циклогексена в метилциклопентены при дегидратации циклогексанола и сопоставить эти данные с промышленным алюмосюшкатным катализатором. [28]
Что же касается цеолита СаА, он неактивен в этой реакций, в отличие от реакции дегидратации циклогексанола, которая по всей вероятности происходит на внешней поверхности этого цеолита. [29]
Этими же авторами в ipa6oTe [377] был использован синтетический морденит в кальциевой и в водородной формах для дегидратации циклогексанола и этанола; как видно из результатов исследования, молекулярло-ситовые свойства цеолитов оказывают существенное влияние на их каталитическую актив Ность. [30]