Cтраница 1
Последующая дегидратация приводит к образованию циклических производных: пирановых при взаимодействии р-гидрата с оксигруп-пой А-кольца, или фурановых - в аналогичной реакции ос-гидратов. [1]
Последующая дегидратация этой формы с разомкнутым кольцом ( путь а) дает А3 - хро-меновую систему ( непосредственно получаемую путем б), которая в соответствии с хорошо известной реакционной способностью этого кольца расщепляется, как показано пунктирной линией на схеме. [2]
При последующей дегидратации лимонной кислоты как - падроксикарбоновой кислоты получается цыс-аконитовая кисло-I, которая далее гидратируется с образованием изолимонной Зелоты. [3]
Каталитическое гидрирование и последующая дегидратация дали метиловый эфир 7-дегидроэстрадиола ( III); из последнего путем деметилирования и окисления 173-оксигруппы по Оппенауэру был получен эквилин с общим выходом 16 % на й - ( 404) [ S t e i n, G. [4]
При частичном гидрировании с последующей дегидратацией это ацетиленовое производное превращается в изопрен ( см. гл. [5]
При неполном гидрировании с последующей дегидратацией это ацетиленовое производное превращается в изопрен ( гл. [6]
Гидрирование соединения 138 с последующей дегидратацией, катализируемой иодом, приводит к смеси оптически активных эпоксиолефинов 140 [96], в которых исходный хираль-ныйцентр, имеющийся в 137, разрушается и возникает новыйцентр. [7]
При неполном гидрировании с последующей дегидратацией это ацетиленовое производное превращается в изопрен ( гл. [8]
Путем обработки а-пиколина формальдегидом с последующей дегидратацией продукта получают 2-винилпиридин, применяемый в произвол-стве адгезиаов. [9]
При действии Fia Пентаэритрит хлором с последующей дегидратацией образующегося дихлорпентаэритрита получается дихлорпроизводное циклического простого эфира пентаэритрита, которое служит исходным продуктом для синтеза полимера, выпускаемого под названием пептон ( стр. [10]
При действии на Пентаэритрит хлором с последующей дегидратацией образующегося дихяорпентаэритрита получается ди-хлорпроизводное циклического простого эфира пентаэритрита, которое служит исходным продуктом для синтеза полимера, выпускаемого под названием пептон ( стр. [11]
При действии на пентаэритрит хлором с последующей дегидратацией образующегося дихлорпентаэритрита получается ди-хлорпроизводное циклического простого эфира пентаэритрита, которое служит исходным продуктом для синтеза полимера, выпускаемого под названием пептон ( стр. [12]
Получают взаимодействием дихлорбензонлхлорнда и хлорида аммония с последующей дегидратацией дихлорбснзамида нагреванием с хлоридом алюминия. [13]
Получают взаимодействием дихлоробензоилхлорида и хлорида аммония с последующей дегидратацией дихлоробензамида нагреванием с хлоридом алюминия. [14]
Амбриаль получают окислением склареола хромовой смесью с последующей дегидратацией образующегося оксиаль-дегида. [15]