Cтраница 2
Полувысыхающие и невысыхающие масла при их окислении с последующей дегидратацией приобретают способность превращаться в высыхающие. Количественной характеристикой, определяющей способность масел к высыханию, является йодное число. [16]
После частичного гидрирования тройной связи в полученном продукте и последующей дегидратации был получен адло-оцимен. [17]
Изобутилен из фракции С4 выделяется путем серно-кислот-ной гидратации с последующей дегидратацией. [18]
![]() |
Спектр поглощения 1 -бензантрена в ата-ноле. [19] |
С) синтезирован действием ме-тилмагнийхлорида на кетон XLIV с последующей дегидратацией. [20]
Исходное вещество было синтезировано карбоксиметилированием М - р-ок-сиэтилэтилендиамина и последующей дегидратацией азеотропной перегонкой с ксилолом или толуолом. Для полимеризации мономер суспендируют в диокса-не с водой, кипятят 5 - 10 час с обратным холодильником, а затем очищают. [21]
Анализ продуктов после гидролиза солей марганца ( III) и последующей дегидратации полученного продукта показал, что диоксид марганца имеет состав MnOi. Окислительно-восстановительный потенциал по окончании гидролиза соли Мп4 составляет 1 36 - 1 39 В. На процесс электролиза влияют состав электролита, электроды и электродная плотность тока, температура и примеси в электролите. [22]
Кетон CsHioO ( I) при взаимодействии с этилмагнийбро-мидом и последующей дегидратации полученного карбинола превращается в алкен ( II), который при озонировании дает диэтил-кетон и ацетальдегид. [23]
Позднее было предложено проводить взаимодействие адипиновой кислоты с аммиаком и последующую дегидратацию в одну стадию. Возможны два способа оформления процесса: жидкофазный - в расплаве адипиновой кислоты - и парофазный, основанный на контактировании паров адипиновой кислоты в смеси с аммиаком над дегидратирующим катализатором. Последний способ получения адиподинитрила наиболее широко используется для промышленного получения адиподинитрила; жидкофазный процесс находит ограниченное использование, а двухстадийный способ почти не применяется и имеет в основном историческое значение. [24]
Непредельный кетоспирт V может образоваться при избирательном окислении окиси с последующей дегидратацией или через транс-триол IV, получающийся при гидролизе как а -, так и 3-окиси. [25]
Вероятно, эта реакция заключается в бекмановской перегруппировке, с последующей дегидратацией. [26]
Другой синтетический метод заключается в присоединении формальдегида к изобутилену с последующей дегидратацией продукта этой реакции 12897 ] ( см. стр. [27]
Фаворским с сотрудниками гидрирование этих спиртов в различных условиях с последующей дегидратацией образующихся винилкарбинолов привело в свою очередь к получению целого ряда производных бутадиена-1 3 и внесло много нового и ценного в разработку теоретических вопросов, связанных с этим классом непредельных соединений. [28]
По-видимому, образование пиримидинов включает две стадии: ацилирова-ние иминоенамина и последующую дегидратацию этого промежуточного ацил-производного, приводящую к замыканию кольца. [29]
Изобутилен получают гидратацией С4 - фракции продуктов крекинга нефтяных погонов с последующей дегидратацией, а также дегидрированием изобутана. Применяют для получения полиизобутилена, бутилкаучука, изопрена, диизобутилена. [30]