Другой алкилфенол
Cтраница 1
Другие алкилфенолы могут быть получены аналогичным путем. [1]
Из других алкилфенолов, исследованных в качестве антиокислителей, отметим 4-хлор - 2 6-ди-грег - бутилфенол и алкилнафтолы, которые по эффективности даже превосходят ионол. [2]
 |
Оптимальные выхода продуктов алкилирования фенола изобутиленом. [3] |
ТБФ может быть получен практически со 100 % выходом, если все другие алкилфенолы возвращать на стадию алкилирования. [4]
Резолкарбоновые кислоты получают также при взаимодействии фенолов, например смеси крезолов или других алкилфенолов с салициловой ( о-оксибензойной) кислотой и формальдегидом. [5]
Анализ приведенных данных указывает на возможность идентификации алкилфенолов как в индивидуальном виде, так и в смеси с другими алкилфенолами. [7]
В этих же фракциях содержатся и фенолы, представленные главным образом ксиленолами ( всеми изомерами), и гг-этилфе-нолом и другими алкилфенолами. Все они могут найти разнообразное и ценное применение в технике. [8]
Рассмотренные в настоящей главе экспериментальные дан-ные показывают, что реакционная способность алкилфенолов в присутствии кислотных катализаторов определяется, с одной стороны, структурой исходных алкилфенолов ( строением, положением и числом алкильных групп), составом реакционной смеси ( введение в реакцию фенола или другого алкилфенола), температурой процесса, а с другой, - природой катализатора. [9]
Продукты алкилирования фенолов, например треттг-бутилфенол, трет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, например, 2 6-диизобутил-ге - крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [10]
 |
Алкилирование фенола изобутиленом в присутствии фенолята. [11] |
Как видно из приведенных данных, по мере расходования фенола концентрация трет-бутилфенилового эфира сначала растет, а затем, пройдя через максимум, падает с возрастанием концентрации о-трет-бутилфенола, затем 2 6-диалкил - и, наконец, 2 4 6-триалкилпроизводных. Другие алкилфенолы практически не образуются. Выход 2 4-ди-грет - бутилфенола за все исследованное время не превышает 2 6 %, что свидетельствует о высокой селективности о-алкилирования в присутствии фенолята алюминия. Добавление к феноляту алюминия фенолятов щелочных металлов [22] примерно на 20 % увеличивает выход 2 6-диалкилпроизводных при алкилировании фенола изобутиленом. [12]
Продукты алкилирования фенолов, например тпрет-бутилфенол, трет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, например, 2 6-диизобутил-ге - крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [13]
В последнем случае установлена [112] необходимость предварительного разделения n - крезола и 3 4-ксиленола, поскольку они имеют идентичные полосы поглощения. Описаны [ ИЗ, 114 ] анализы и других алкилфенолов: смеси о-этилфенол - л - зтилфенол; смеси 2-егор-бутилфенол - 2 4-ди-егор - бутилфенол и смеси п-трет-бутилфенол - 2 4-ди-трет - бутилфенол; даны аналитические частоты и уравнения для указанных двухкомпонентных систем. [14]
Для повышения химической стабильности этилированных авиабензинов к ним добавляют антиокислители. Наиболее эффективными антиокислителями оказались га-аминофеноды ( ге-оксидифенлламин, бензил - тг-аминфенол) и диамины ( N, 1Ч - диалкил - / г-фенилендиамины), которые при добавлении тысячных долей процента значительно повышают стабильность этилированных авиабензинов. О другом алкилфеноле - 2 4-диметил-б - ягреттг-бутилфеноле - имеются разноречивые сведения. Так, согласно данным Вальтерса и Буссо [121] он является одним из наиболее эффективных антиокислителей, а по данным И. В. Рожкова и Е. Н. Корниловой [ 123 его стабилизирующее действие в этилированных бензинах невелико. [15]
Страницы: 1 2