Cтраница 2
Оксиэтгошрованные алкилфенолы являются самой большой группой неионогенных моющих средств. Для оксиэтилирования применяются ок-тилфенолы С8Н17СбН4ОН, нонилфенолы СдН Сб ОН и додецилфенолы С12Н25С6Н4ОН, но главным образом для этой цели применяется нонилфе-нол. Так, например, в США в 1958 г. было изготовлено 36 3 тыс. т неино-генных моющих средств на основе нонилфенола и 4 7 тыс. т на основе других алкилфенолов; в 1962 г. на основе алкилфенолов получено уже 102 тыс. т моющих средств. [16]
Трудности получения пространственно-затрудненных фенолов в чистом виде обычно связаны не только с выбором метода синтеза, но и с их выделением, очисткой и стабилизацией. Индивидуальность образующихся пространственно-затрудненных фенолов в значительной степени определяется чистотой исходных соединений - простейших алкилфенолов и олефинов. Например, одной из наиболее ответственных стадий производства 4-метил - 2 6-ди-трег - бутилфенола является получение чистого n - крезола. Крезол, выделенный из каменноугольной смолы, содержит некоторое количество о - и ле-крезолов, и поэтому при его алкилировании кроме 4-метил - 2 6-ди-грег - бутилфенола образуются и другие алкилфенолы. В связи с этим в промышленности остро стоит проблема очистки 4-метил - 2 6-ди-грег - бутилфенола. [17]
Они ацетилировали гидроксильную группу хлорангидридом уксусной кислоты и регистрировали спектр, обусловленный ме-тильным радикалом в ацетатной группе. Были получены интегральные спектры, однако наблюдалось некоторое наложение линий. Хотя число протонов в метильной группе в три раза больше, чем в гидроксильной, однако превращение в ацетат связано с ограничениями вследствие пространственных затруднений. Исследовали о -, м - и n - крезолы, о -, м - и n - этилфенолы, а также о - и я-зтор-бутилфенолы. Из других алкилфенолов исследовали гептил -, октил -, нопил -, децил -, ds - С2о - и полипропиленфенолы. [18]
Они ацетилировали гидроксильную группу хлорангидридом уксусной кислоты и регистрировали спектр, обусловленный ме-тильным радикалом в ацетатной группе. Были получены интегральные спектры, однако наблюдалось некоторое наложение линий. Хотя число протонов в метильной группе в три раза больше, чем в гидроксильной, однако превращение в ацетат связано с ограничениями вследствие пространственных затруднений. Исследовали о -, м - и n - крезолы, о -, м - и n - этилфенолы, а также о - и я-згор-бутилфенолы. Из других алкилфенолов исследовали гептил -, октил -, нопил -, децил -, С - С2о - и полипропиленфенолы. [19]