Cтраница 3
Диэтиловый эфир, называемый часто просто эфиром, впервые был получен в 16 веке Валерием Кордусом из этанола и серной кислоты. Этот способ до сих пор используют как в лаборатории, так и в промышленности. Наряду с этим пригодна также каталитическая дегидратация спирта над фосфатом алюминия. Кроме того, эфир является побочным продуктом производства этанола из этилена. [31]
Петербургской университетской лаборатории проводятся интересные исследования по синтезу простых парафиновых и олефиновых углеводородов из галоидопроизводных. Важные исследования А. А. Волкова по механизму каталитической дегидратации спиртов в олефины и эфиры рассмотрены нами в главе о кислородсодержащих веществах. [32]
Дегидратация низших спиртов часто сопровождается образованием простых эфиров. Простые эфиры иногда рассматривались как промежуточные продукты в каталитической дегидратации спиртов до олефинов. Однако результаты, сообщенные в более старой литературе, весьма разноречивы. Разложение нормальных первичных спиртов значительно чаще сопровождается изомеризацией двойной связи, чем структурными перегруппировками. Выходы олефинов при дегидратации этих спиртов обычно очень высоки. [33]
При газофазной дегидратации спиртов по-прежнему имеется возможность протекания конкурирующей реакции замещения с образованием простых эфиров. Увеличению выхода олефина способствует повышение температуры. Так, при газофазной дегидратации этанола на окиси алюминия при 250 С образуется главным образом эфир, а при 350 С - этилен. Выход простого эфира при каталитической дегидратации спиртов падает с увеличением молекулярного веса спирта. При более высокой температуре пропанол и высшие спирты дают соответствующие олефины, практически свободные от примеси простых эфиров. [34]