Высокомолекулярный алкилфенол

Cтраница 1

Высокомолекулярные алкилфенолы, полученные из буроугольных фенолов, содержали небольшое количество нейтральных масел ( до 0 3 %), что подтверждает приведенные зыше положения о селективности катализа катионообменными смолами. [1]

Высокомолекулярные алкилфенолы, как показали наши исследования, можно использовать также для получения азот -, фосфор - и серосодержащих присадок. Такие присадки получали по той же схеме, что присадку ВНИИ НП-167, только при обработке кислого эфира вместо гидрата окиси бария были использованы карбамид или тиокарбамид в различных соотношениях. [2]

Физико-химические свойства присадок, полученных на основе различных алкилфенолов. [3]

Высокомолекулярные алкилфенолы были использованы также для получения малозольных азот -, фосфор - и серосодержащих присадок. Их вырабатывали по той же схеме, что и присадку В-167, изменяя лишь стадию обработки кислого эфира - вместо гидрата окиси бария использовали карбамид или тиокарбамид в различных соотношениях. [4]

Высокомолекулярные алкилфенолы могут быть использованы для промышленного производства широкого ассортимента присадок с различными функциональными свойствами. [5]

Высокомолекулярные алкилфенолы можно использовать для синтеза азот -, фосфор - и серосодержащих присадок, которые в композиции с другими присадками значительно снижают содержание золы товарных масел, сохраняя их высокие эксплуатационные свойства. [6]

Сульфонаты более высокомолекулярных алкилфенолов также находят широкое применение в виде солей бария и цинка; сульфонаты алкил-замещенных пиридина и хинолинов являются полезными добавками к моторным маслам, однако они еще не нашли широкого применения. [7]

Показана возможность использования высокомолекулярных алкилфенолов для промышленного производства широкого ассортимента присадок с различными функциональными свойствами, содержащих азот, фосфор и серу. [8]

Применяемые в производстве высокомолекулярных алкилфенолов высшие моноолефины могут быть получены одним из перечисленных ниже методов. [9]

Наиболее пригодными катализаторами для синтеза высокомолекулярных алкилфенолов из технических смесей низкокипящих фенолов являются катионообменные смолы. В присутствии катионитов алкилфенолы получаются с высокими выходами и низким содержанием нейтральных примесей. [10]

Четкость разделения методом тонкослойной хроматографии высокомолекулярных алкилфенолов определяется такими факторами, как наличие эффекта индуцированного отрицательного заряда в ароматическом кольце за счет электронов алкильной группы, наличие водородных связей между атомом кислорода гидроксильной группы алкилфенола, растворителем и ОН-группами поверхности сорбента. Влияние последнего фактора зависит от степени стерического затруднения гидроксильной группы ароматического кольца алкильным радикалом. [11]

Среди алкилзамещенных фенолов важную роль играют высокомолекулярные алкилфенолы с боковой цепью, содержащей 8 - 12 углеродных атомов. Эти алкилфенолы служат исходными материалами для производства поверхностно-активных веществ [1, 2], присадок к топливам и смазочным маслам [3, 4], пластификаторов [5], маслорастворимых смол [6], фунгицидов и гербицидов [4], бактерицидов [7] и др. Большой спрос на указанные химические продукты со стороны быстро развивающихся отраслей промышленности, транспорта и сельского хозяйства, расширение сырьевых ресурсов, а также новые достижения органической химии и химической технологии способствуют широкому внедрению в практику процессов алкилирования фенолов высшими моноолефинами. [12]

Присадка В-167, полученная на основе высокомолекулярного алкилфенола, обладает депрессорными, антиокислительными и моющими свойствами. [13]

Присадка ВНИИ НП-167, полученная на базе высокомолекулярного алкилфенола, обладает депрессорными, антиокислительными и моющими свойствами. [14]

Природа алкилирующего агента также оказывает влияние на выход высокомолекулярных алкилфенолов. Как видно из табл. 4, наибольшие выходы алкилфенолов получаются в случае применения тримера пропилена и полимердистиллята, а наименьшие - при использовании газовых сланцевых бензинов. Это объясняется тем, что в составе газовых сланцевых бензинов содержатся главным образом неразветвленные первичные олефины [7], которые обладают меньшей реакционной способностью, чем трет. [15]

Страницы: 1 2