Высокомолекулярный алкилфенол

Cтраница 2

Знание побочных реакций и изучение возможности их устранения имеет большое значение в технологии производства высокомолекулярных алкилфенолов. [16]

А ( четвертичная соль диэтил-аминометильного полигликолевого эфира алкилфенолов) катионоактивного типа, растворимый в воде; препарат ОС-20 ( продукт обработки смеси высших жирных кислот окисью этилена) неионогенного типа, растворимый в воде; ОП-7 ( продукт конденсации высокомолекулярных алкилфенолов с семью молекулами окиси этилена) неионогенного типа, растворимый в воде; стеорокс-6 ( продукт оксиэтили-рования стеариновой кислоты с шестью нулями окиси этилена) неионогенного типа, нерастворимый в воде. Первые четыре из перечисленных ПАВ представляют собой промышленные образцы. [17]

Сложность состава фракций высокомолекулярных алкилфено-лов определяется различием в длине и строении алкильного радикала, различием в числе и положении алкильных радикалов по отношению к гидроксильной группе в бензольном кольце и различием в положении места присоединения бензольного кольца к одному из углеродных атомов алкильного радикала, а также наличием алкилфениловых эфиров и не вошедших в реакцию углеводородов и фенола. Для более высокомолекулярных алкилфенолов необходимо комплексное использование методов препаративного разделения и анализа, включая кроме вышеукаганных методов жидкостную адсорбционную хроматографию, а также ядерно-магнитный резонанс. [18]

Важное значение приобретают антиокислительные присадки для работ в условиях высоких температур. Нами на базе высокомолекулярных алкилфенолов получены присадки ВНИИ НП-526, ВНИИ НП-528. Эти присадки термически более устойчивы, чем ДФ-11 и др. В присадке ВНИИ НП-526, кроме фосфора и серы, содержится азот. [19]

Синтезирована присадка ВНИИ НП-167. Сырьем для ее получения служит высокомолекулярный алкилфенол. При синтезе алкилфенол обрабатывают в растворе масла пятисернистым фосфором из расчета 4 моль алкилфенола на 1 моль пятисернистого фосфора. Выделяющийся при реакции сероводород поглощается щелочью или сжигается. По окончании реакции продукт продувают инертным газом для удаления сероводорода. Полученный раствор обрабатывают гидратом окиси бария с последующим отделением механических примесей. [20]

Беззольные иТмалозольные присадки, содержащие азот, фосфор и серу, широко применяют для масел различного назначения, в том числе масел, предназначенных для дизельных и карбюраторных двигателей. Присадки такого типа обладают антикоррозионными, антиокислительными свойствами, а при получении их на основе высокомолекулярных алкилфенолов - и депрессорными свойствами. В результате применения беззольных и малозольных присадок в композиции с другими присадками общее содержание в маслах золы снижается, что особенно важно при использовании их в двигателях. [21]

Все описанные выше опыты по непрерывному алкилированию фенолов ( см. табл. 4) были проведены с применением одного и того же количества катализатора. Данные табл. 3 и 4 показывают, что при алкилировании феноло-крезольной фракции, независимо от примененного катализатора, выход высокомолекулярных алкилфенолов выше, чем при алкилировании ксиленольной фракции. Этот факт может быть объяснен тем, что ароматическое ядро кси-ленолов содержит три заместителя и вступление четвертого - длинноцепочечного разветвленного радикала более затруднительно, нежели в случае фенола и крезолов. [22]

Число депрессорных присадок, выпускаемых отечественной промышленностью, невелико. Способностью понижать температуру застывания масел обладает также многофункциональная присадка АзНИИ ЦИАТИМ-1, которую получают конденсацией хлорированного парафина с фенолом. Получаемый при этом высокомолекулярный алкилфенол обрабатывают гидроокисью бария. [23]

Такая же зависимость наблюдается при алкилировании фено-ло-крезольной фракции буроугольных фенолов. Из этих данных следует, что фенол и о-крезол превратились в высокомолекулярные алкилфенолы с большими выходами, нежели м - и / г-крезолы. Видимо, замещению ароматического ядра третичным радикалом в положение, соседнее с метильной или гидроксильной группой, как это имеет место при алкилировании м - или n - крезола, препятствуют стерические трудности. [24]

Характеристика проб и готового фосфированного. [25]

Технический алкил-фенол, применяемый в производстве присадок типа ЦИАТИМ-339, перегонялся под вакуумом, на кубовой установке. Головную фракцию, имевшую в своем составе полимер-дистиллят, фенол и низшие алкилфенолы, а также остаток от перегонки, содержащий высокомолекулярные алкилфенолы и смолистые вещества, отбрасывали. [26]

Страницы: 1 2