Cтраница 2
Дегидрирование изопентана в изопрен создает широкие возможности для производства некоторых ценных видов синтетического каучука ( стр. [16]
Дегидрирование изопентана в изоамилены и изопрен, а также изоамиленов в изопрен происходит в условиях, близких к условиям дегидрирования н-бутана и к-бутиленов. [17]
Дегидрирование изопентана до смеси изопентенов протекает в сходных условиях. Реакция используется в процессе производства синтетического каучука при получении изопрена. [18]
Дегидрирование изопентана и изопентенов. [19]
Закономерности дегидрирования изопентана во взвешенном слое, как можно судить из данных, полученных на опытных установках, оказались такими же, как и для н-бутана, поэтому уравнение (IV.30), учитывающее уменьшение скорости процесса за счет проскока, будет справедливо и для дегидрирования изопентана. [20]
Процесс дегидрирования изопентана и изопентенов имеет много общего с процессом дегидрирования н-бутана и н-бутенов. Основное различие заключается в стадиях разделения. Стадия дегидрирования отличается более мягкими условиями. [21]
Процесс дегидрирования изопентана может быть осуществлен по двух - или одностадийной схеме. [22]
Установки дегидрирования изопентана в кипящем слое катализатора имеют большое сходство с установками каталитического дегидрирования н-бутана в бутилены. [23]
Метод дегидрирования изопентана ( метилбутана) представляет большой интерес, поскольку в СССР имеются довольно большие ресурсы пентана. [24]
Результаты дегидрирования изопентана на твердых акцепторах значительно уступают результатам, полученным при заполнении реактора кварцевой насадкой ( табл. 1): более низкими оказались конверсия изопентана и выход изопрена, составивший всего 12 2 % на КОН и 15 - 23 % на NaOH. Аналогичные данные были получены также для других акцепторов. [25]
Результаты дегидрирования изопентана в присутствии кислорода и при небольших расходах иода в реакторе, заполненном только твердым акцептором, значительно уступают результатам, полученным в реакторе, заполненном только кварцевой насадкой. Лишь при сочетании твердых акцепторов с кварцевой насадкой результаты дегидрирования превосходят результаты, полученные с применением одной насадки. [26]
Особенности дегидрирования изопентана и изопентенов на алюмо-хромовых катализаторах / И. [27]
При дегидрировании изопентана и изоамиленов выход продуктов реакции ограничивается сравнительно невысокой равновесной глубиной превращения исходных углеводородов. [28]
При дегидрировании изопентана в амилены реактор устанавливается рядом с регенератором ( рис. III. Поэтому десорбер выносят из реактора и монтируют в нижней части регенератора. В реакторе устанавливают закалочное устройство. Конструкция регенератора практически не отличается от конструкции реактора. В нем лишь отсутствует закалочное устройство. [29]
При дегидрировании изопентана кроме основной реакции протекают побочные реакции с образованием легких углеводородов ( С ] - С4), тяжелых углеводородов ( С6 и выше), оксида и диоксида углерода и кокса, а также реакции изомеризации. В связи с этим фракция СБ, получаемая из контактного газа, является сложной смесью углеводородов: трех изоамиленов, изопентана, пентана, амиленов, цис - и трамс-пиперилена, изопрена, циклопентадиена и др. Поэтому выделение из такой фракции чистых изоамиленов весьма сложно. Для разделения изопентан-изоамиленозых смесей применяется экстрактивная дистилляция, аналогичная процессу, описанному для бутадиена ( см, гл. [30]