Дегидрирование - пропан
Cтраница 1
Дегидрирование пропана до пропилена происходит под действием алюмохромовых катализаторов, о которых уже говорилось выше. Однако незначительный равновесный выход при температурах, близких к 600 С, делает промышленное применение этой реакции экономически неэффективным. Более целесообразно получить пропилен методом термического или каталитического крекинга нефтяных погонов. [1]
Дегидрирование пропана не представляет большого интереса и целесообразно в промышленных масштабах лишь при нехватке пропилена, получаемого другими методами. [2]
Дегидрирование пропана изучалось в интервале температур 525 - 630 и с объемными скоростями от 300 до 3000 Г1 в рабочих циклах 15 мин ( в случае больших скоростей - 5 - 10 мин) и проводилось с 10 см3 катализатора. Перед опытом катализатор восстанавливался в течение 5 - 7 мин исходным углеводородом. Продолжительность опытов была 30 и 60 мин. В сериях опытов с этилбензолом, н-гексаном, н-гептаном и циклогексаном катализатор предварительно не восстанавливался исходным углеводородом. Газообразные углеводороды подавались в реактор из газометра, а жидкие - из шприц-бюретки. [3]
Дегидрирование пропана до пропилена происходит под действием алюмохромовых катализаторов, о которых уже говорилось выше. Однако незначительный равновесный выход при температурах, близких к 600 С, делает промышленное применение этой реакции экономически неэффективным. Более целесообразно получить пропилен методом термического или каталитического крекинга нефтяных погонов. [4]
 |
Расчетные равновесные степени превращения нормальных парафинов в смесь изомеров нормальных моноолефинов, отличающихся положением двойной связи. [5] |
Дегидрирование пропана и пентана ( рис. 2.2) не укладывается в рассмотренную схему. Однако и в этом случае тенденция к увеличению равновесной степени дегидрирования при переходе от простейших парафинов, а также алкильных заместителей в ароматическом кольце к более сложным сохраняется. Характерно, что замещение одного атома водорода в молекуле этана или пропана на ароматическое кольцо приводит к повышению равновесной степени дегидрирования в несколько раз. [6]
Реакции дегидрирования пропана, бутана и пентана могут быть полностью осуществлены в пределах температур 600 - 1300 К, этана - в пределах 700 - 1500 К. [8]
При дегидрировании пропана применяются четыре, а изобутана - три реактора 1 с радиальным потоком продуктов реакции и непрерывной системой вывода нанесенного на сферический оксид алюминия Pt-Sn катализатора, подачей его в регенератор 2 ( CCR-process) и возвратом в первый реактор. Сырье проходит через нагреватель и поступает в первый реактор. [10]
 |
Дегидрирование пропана. [11] |
При 525 дегидрирование пропана проходит уже заметно, а при повышении температуры до 550 выходы пропилена увеличиваются в 2 2 - 3 5 раза. [12]
Разработанный способ дегидрирования пропана в неподвижном слое А1 - Сг катализатора с вводом дополнительного водорода рекомендуется для опытно-промышленного испытания. [13]
Так, дегидрированием пропана можно получать пропилен, а изобутана - изобутилен. Здесь указаны расчетные выходы продуктов для промышленной установки, вычисленные на основании полузаводских испытаний. [14]
 |
Реакции получения алкенов дегидрированием алканов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4