Cтраница 3
Получается выделением из газов нефтепереработки, а также каталитическим: дегидрированием пропана, пиролизом бутана и легких низкорктановых бензинов. [31]
Показано, что из пяти реакций дегидрирования алканоз Ci-GS легче всего протекает реакция дегидрирования пропана с образованием пропилена. [32]
Там, где крекинг нефтяного сырья не производят, пропилен может быть получен дегидрированием пропана. Поскольку в условиях чисто термического разложения реакция разрыва цепи с образованием метана происходит несколько быстрее, чем дегидрирование ( см. стр. [33]
Полученные результаты свидетельствуют о том, что целесообразно перейти к опытно-промышленному испытанию разработанного процесса дегидрирования пропана в пропилен и водород в неподвижном слое А1 - Сг катализатора с вводом дополнительного водорода в зону реакции и циркуляцией его в системе. [34]
Технология композиционных мембран позволяет достигать таких свойств мембран, которые наилучшим образом удовлетворяет требованиям процесса дегидрирования пропана. Одним из важнейших условий является обеспечение термической стабильности в интервале температур от 550 до 700 С как селективного слоя, определяющего разделительную способность мембран, так и катализатора, отвечающего за химические превращения. [35]
![]() |
Гидрогенолиз CS, на сульфидах. [36] |
Из рис. 3 видно, что активность окислов в реакциях изотопного обмена, водорода с дейтерием, дегидрирования пропана, диспропорционирования циклогексена и гидрирования этилена изменяется по одному и тому же закону. [37]
![]() |
Зависимость селективности от продолжительности. [38] |
Проведенное исследование позволяет рекомендовать катализаторы, приготовленные на основе палладия, для преимущественного применения их в реакции дегидрирования пропана по сравнению с катализатором К-5, который требует частых регенераций. [39]
![]() |
Изменение каталитической активности окислов первого большого периода ( по данным. [40] |
D, при 80 С; г - диспропорционирование циклогексена при 200 - 450 С; Я - дегидрирование пропана при 550 С. [41]
Когда в начале 70 - х годов, в условиях процветавшего тогда на дешевых углеводородах пиролиза кое-кто из специалистов впервые стал вести разговор о дегидрировании пропана, это выглядело на первый взгляд экономическим нонсенсом. Но пршло время, сырье резко подорожало, и вот в 1985 году была выдана лицензия на новую технологию, началось ее внедрение. [42]
Окисление пропана кислородом в отсутствие катализаторов при 400 и атмосферном давлении представляет значительный интерес в связи с побочным образованием в этом процессе перекиси водорода одновременно с дегидрированием пропана в пропилен. [43]
Большую роль играет дегидрирование этана и бутана в этилен и бутилен. Дегидрирование пропана в промышленном масштабе осуществляется незначительно, так как пропилеи, образующийся совместно с другими углеводородами при других процессах, в частности при пиролизе, полностью покрывает потребность в данном продукте в большинстве промышленных стран. [44]
Отсюда следует, что для этана применять каталитическое дегидрирование нецелесообразно, поскольку при одних и тех же температурах в случае чисто термического его пиролиза степень превращения выше, а технологическое оформление проще. Дегидрирование пропана не представляет интереса, так как значительное количество пропилена получается при переработке нефти на топливо и при пиролизе. [45]