Дегидрирование - спирт
Cтраница 2
Достоинством процесса дегидрирования спирта по с процессом окислительного дегидрирования япляется относителен малое образование побочных продуктов и высокое содержанг апетальдегнда п контактных га: ях. Контактные газы процесса / т гидрирования в основном состоят из паров ацетальдегида и лодс рода ( примерно 1: 1), в то иремн как контактные газы окисяени спирта разбанлены азотом, шюдимым с воздухом. Кроме тог; при дегидрировании этилового спирта образуется ценный побо: ный продукт - этилацетат ( 9 - 10 % от количества ацетальдегида. [16]
 |
Схема установки для изучения равновесия дегидрирования спиртов. [17] |
Равновесие реакции дегидрирования спиртов целесообразно исследовать в интервале температур 80 - 160 С. При этих условиях я-бутиловый, ызо-бутиловый, к-пропиловый, изо-пропиловый спирты дегидрируются без образования побочных продуктов. Кроме того, реакции дегидрирования спиртов сопровождаются поглощением теплоты, поэтому повышение температуры приводит к увеличению константы равновесия и соответственно выхода кетона и водорода. [18]
В реакции дегидрирования спирта оптимальными являются места значительно меньшей адсорбционной способности. Для рассмотренных выше реакций мы имели бы приблизительно Q, гк - 00 г s 127 ккал / связь. [19]
Активные катализаторы дегидрирования спиртов - щелочноземельные окислы и окислы переходных металлов - малоактивны в синтезе дивинила. [20]
Обратной реакции дегидрирования образованных спиртов также способствуют повышенные температуры. [21]
В процессе дегидрирования изрпропилового спирта равновесие реакции смещается с повышением температуры в сторону образования ацетона. Практически степень превращения может быть достигнута выше 300; равновесное превращение при 325 составляет 97 % теоретического. [22]
Полученный при дегидрировании спирта ацетапьдегид или окисляют в уксусную кислоту, или подвергают конденсации в этипацетат в жидкой фазе. [23]
Последнее наблюдается для дегидрирования спиртов на меди [582, 705], что снова может рассматриваться, как подтверждение справедливости соотношения линейности для реакций однотипных гомологов. [24]
Ниже на примере дегидрирования н-нонилового спирта описан общий сш дегидрирования спиртов. [25]
Так как реакцию дегидрирования изоасмилового спирта ведут обычно при температуре около 400, ей может сепутствовать термическое разложение альдегида, заключающееся в ощеплении окиси углерода и образовании углеводородов. [26]
Что получается при дегидрировании спиртов. [27]
Таким же образом идет дегидрирование етор-бутилового спирта. [28]
Выделяющийся водород в результате дегидрирования спирта и циклогек-сена адсорбируется на каталитической поверхности и снижает активность пиро-лизованного полиакрилонитрила. [29]
Таким образом, реакции дегидрирования спиртов по своей химической сущности являются реакциями окисления. [30]
Страницы: 1 2 3 4