Большая Энциклопедия Нефти и Газа

В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

Дегидрирование - спирт

Cтраница 3

Ниже приведены данные по дегидрированию спирта с разным содержанием воды.  [31]

Реакции гидрирования карбонильных соединений и дегидрирования спиртов имеют некоторые особенности. Для них возможны карбонильный механизм с хемосорбцией по С - О-связи, а также енольный механизм, когда реакция протекает по С - С-связи и включает стадию енолизации карбонильного соединения.  [32]

Реакции гидрирования карбонильных соединений и дегидрирования спиртов имеют некоторые особенности. Для них возможен карбонильный механизм с хемосорбцией по С - О-связи, а также енольный механизм, когда реакция протекает по С - С-связи и включает стадию енолизации карбонильного соединения.  [33]

Реакции гидрирования карбонильных соединений и дегидрирования спиртов имеют некоторые особенности. Для них возможны карбонильный механизм с хемосорбцией по С-О - связи, а также енольный механизм, когда реакция протекает по С-С - связи и включаэт стадию енолизации карбонильного соединения.  [34]

Реакции гидрирования карбонильных соединений и дегидрирования спиртов имеют некоторые особенности. Для них возможен карбонильный механизм с хемосорбцией по С-О - связи, а также енольный механизм, когда реакция4 протекает по С-С - связи и включает стадию енолизации карбонильного соединения.  [35]

Как показывают термодинамические отношения реакций дегидрирования спиртов и гидрирования карбонильных соединений ( стр.  [36]

Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового спирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира.  [37]

Как показывают термодинамические отношения реакций дегидрирования спиртов и гидрирования карбонильных соединений ( стр.  [38]

Корреляция между каталитической активностью окислов в реакции получения аллилсжого спирта взаимодействием акролеина с этанолом и расстоянием М - О в окисле.| Корреляция между каталитической активностью окислов в реакции получения аллилового спирта из акролеина и разностью алектроотрицательностей.  [39]

Она свидетельствует лишь о конкуренции дегидрирования спиртов и реакции ( III): уменьшение константы скорости реакции ( III) на окислах с малыми А.  [40]

Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изолропилового спирта, получение из этилового спирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира.  [41]

Кроме рассмотренных побочных реакций при дегидрировании спиртов происходят другие нежелательные процессы, из-за чего иногда становится невозможным применять данный метод для синтеза некоторых альдегидов.  [42]

В технике альдегиды часто получают путем дегидрирования спиртов.  [43]

Как показано в работах [15-18, 89], дегидрирование спиртов и альдегидов тормозится анионами галоидов и фосфорной кислоты.  [44]

Как уже было отмечено выше, дегидрирование спиртов по своей химической сущности является окислением. Обратная реакция - гидрирование альдегидов и кетонов - является, таким образом, их восстановлением.  [45]

Страницы:      1    2    3    4