Дегидрирование - этиловый спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Дегидрирование - этиловый спирт

Cтраница 3


В предыдущей работе, в которой изучалось влияние объемной скорости на каталитическую реакцию дегидрогенизации и этерифика-ции этилового спирта на медном промотированном катализаторе, мы предложили объяснение, заключающееся в том, что кинетика реакции дегидрирования этилового спирта и последующая реакция этерифика-ции определяются скоростью диффузии веществ из газовой фазы к поверхности катализатора и диффузии продуктов реакции в обратном направлении - от поверхности в газовую фазу.  [31]

Дегидратация третичных спиртов протекает особенно легко и может проводиться даже при кипячении с 50 - 60 % - ной серной кислотой. Одновременные дегидратация и дегидрирование этилового спирта протекают при 370 - 400 над катализаторами, состоящими из смеси окислов металлов.  [32]

Эта реакция происходит под действием особого фермента, называемого спиртовой гидрогеназой. Легко заметить, что гидрирование ацетальдеги-да - это процесс, обратный дегидрированию этилового спирта. Фермент не влияет на состояние равновесия, но, как и все катализаторы, оказывает значительное влияние на скорость достижения равновесия.  [33]

В Советском Союзе до сих пор при производстве синтетической уксусной кислоты в основном используется ацеталь-дегид, получаемый из карбидного ацетилена. Значительно меньшую долю занимает ацетальдегид, полученный из ацетилена пиролиза метана и дегидрированием этилового спирта.  [34]

Американские исследователи считают, что при получении бутадиена в качестве промежуточного соединения образуется кротоновый альдегид и что в основе реакции Лебедева лежит тот же механизм. В последнем случае необходимый уксусный альдегид получается в процессе самой реакции за счет дегидрирования этилового спирта.  [35]

Американские исследователи считают, что при получении бутадиена в качестве промежуточного соединения образуется кретоновый альдегид и что в основе реакции Лебедева лежит тот же механизм. В последнем случае необходимый уксусный альдегид получается в процессе самой реакции за счет дегидрирования этилового спирта.  [36]

Необходимым и важным условием получения высококачественных полимеров является высокая чистота мономеров, в частности-дивинила. Наиболее важными промышленными способами получения дивинила, как было указано выше, являются сопряженная дегидратация и дегидрирование этилового спирта и дегидрогенизация бутана до бутена и дивинила.  [37]

Необходимым и важным условием получения высококачественных полимеров является высокая чистота мономеров, в частности-дивинила. Наиболее важными промышленными способами получения дивинила, как было указано выше, ягляются сопряженная дегидратация и дегидрирование этилового спирта и дегидрогенизация бутана до бутена и дивинила.  [38]

Американские исследователи считают, что двухстаднйный процесс протекает с промежуточным образованием кротонового альдегида. Они полагают, что процесс С. В. Лебедева имеет тот же механизм, причем ацеталь-дегид образуется в самой реакции в результате дегидрирования этилового спирта.  [39]

Американские исследователи считают, что двухстадийный процесс протекает с промежуточным образованием кротонового альдегида. Они полагают, что процесс С. В. Лебедева имеет тот же механизм, причем ацеталь-дегид образуется в самой реакции в результате дегидрирования этилового спирта.  [40]

Адсорбированная молекула садится на такой мультиплет так, что разные ее индексные группы связываются с разными атомами мульти-плета. При этом связи между атомами адсорбированных молекул склонны разрываться, если атомы индексной группы адсорбированы на разных атомах мультиплета, и, наоборот, они склонны замыкаться, если атомы адсорбированы на одном и том же атоме мультиплета. Например, дегидрирование этилового спирта, согласно теории мультиплетов, происходит на дублете, причем к одному атому дублета ( К.  [41]

В результате расчетов воздушнотепловых балансов установлено, что тепловыделения в цехах значительно выше проектных. В отделении гидрирования кротонового альдегида фактические тепловыделения составляют 267 000 ккал / час. В отделении дегидрирования этилового спирта фактические тепловыделения составляют 385000 ккал / час. В кабинах реакторов отделения дегидрирования тепловыделения составляют 24600 ккал / час. Теплонапряженность помещений составляет: в отделении гидрирования кротонового альдегида-27 ккал / час.  [42]

Химической переработкой этилена, пропилена и высших олефинов получаются альдегиды. Среди альдегидов большое значение в химической промышленности имеет ацетальдегид. Ацетальдегид производят окислением или дегидрированием этилового спирта и прямым окислением этилена в присутствии двухлористого палладия. Ацетальдегид главным образом применяется для производства уксусной кислоты.  [43]

Достоинством процесса дегидрирования спирта по с процессом окислительного дегидрирования япляется относителен малое образование побочных продуктов и высокое содержанг апетальдегнда п контактных га: ях. Контактные газы процесса / т гидрирования в основном состоят из паров ацетальдегида и лодс рода ( примерно 1: 1), в то иремн как контактные газы окисяени спирта разбанлены азотом, шюдимым с воздухом. Кроме тог; при дегидрировании этилового спирта образуется ценный побо: ный продукт - этилацетат ( 9 - 10 % от количества ацетальдегида.  [44]



Страницы:      1    2    3