Дегидрирование - первичный спирт
Cтраница 1
Дегидрирование первичных спиртов при помощи хромовой кислоты проводят при 0 - 100 С. [1]
При дегидрировании первичных спиртов, инициируемых кислородом, все побочные реакции с образованием окислов углерода, метана, муравьиной кислоты и воды, протекают не столь заметно. [2]
В препаративном отношении биохимическое дегидрирование простых первичных спиртов до альдегидов едва ли представляет интерес. Основное затруднение, возникающее при подобном дегидрировании, состоит в том, что его трудно остановить на стадии альдегидов и оно большей частью идет дальше, до образования кислоты, как это, например, имеет место при уксуснокислом брожении. [3]
Недавно Бэдин [120] исследовал дегидрирование алифатических первичных спиртов с помощью никелея Ренея в жидкой фазе. При этой реакции образуются также парафиновые и этиленовые углеводороды. Коци [121] проводил аналогичные исследования, применяя в качестве катализатора пятиокись ванадия. [4]
Так обстоит дело при дегидрировании первичных спиртов. [5]
Как видно, при окислении или дегидрировании первичного спирта получается альдегид, вторичного спирта - кетон. [6]
Альдегиды могут быть получены также в результате дегидрирования первичных спиртов ( см. стр. [7]
При пропускании паров спирта над катализаторами ( цинк, медь) при высоких температурах происходит дегидрирование первичных спиртов в альдегиды, а вторичных - в кетоны. [8]
 |
Технологическая схема производства формалина. [9] |
В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее, и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании первичных спиртов. [10]
Дегидрирование спиртов часто сопровождается процессом гидрирования, при котором часть спирта переходит в углеводород; при дегидрировании непредельных спиртов иногда наблюдается насыщение двойных связей В отдельных случаях дегидрирования первичных спиртов наблюдалось также образование альдолей за счет конденсации альдегидов, получающихся в первой стадии реакции. [11]
Дегидрирование первичных спиртов, в том числе метанола, менее благо-пэиятно по сравнению с вторичными спиртами по условиям рав-нэвесия и селективности реакции. [12]
Дегидрирование первичных спиртов, в том числе метанола, менее благоприятно по сравнению с вторичными спиртами по условиям равновесия и селективности реакции. [13]
Общим способом получения альдегидов и кетонов является дегидрирование ( окисление) спиртов. При дегидрировании первичных спиртов получают альдегиды, а при дегидрировании вторичных спиртов - кетоны. [14]
 |
Технологическая схема производства формальдегида. [15] |
Страницы: 1 2