Дегидрирование - углеводород
Cтраница 1
Дегидрирование углеводородов проводится при высоких температурах и поэтому сопровождается их крекингом. Какие меры могут повысить селективность дегидрирования, если известно, что энергия активации крекинга равна 250 кДж / проб, а дегидрирования - 170 кДж / проб. [1]
Дегидрирование углеводородов вследствие эндотермичности процессов требует интенсивного подвода тепла. Это в значительной степени и определяет их технологическое оформление. Так, в циклических процессах применяют твердый инертный разбавитель-теплоноситель. Использование такого теплоносителя позволяет аккумулировать тепло, выделяющееся при регенерации катализатора, и затем использовать его при дегидрировании. При дегидрировании олефиновых и алкилароматических углеводородов в качестве теплоподводящего агента используют водяной пар. [2]
Дегидрирование углеводородов применяют реже. В этом случае используют платиново-алюминиевый катализатор при 350 С. Перевод в непредельные или ароматические соединения приводит к резкому увеличению удерживания соединений на полярных сорбентах. [3]
Помимо дегидрирования углеводородов имеется еще ряд других методов синтеза мономеров для GK, которые небезинтересно рассмотреть ниже. [4]
Процессы дегидрирования углеводородов на новом катализаторе требуют применения материалов, исключающих образование окалины. Сами по себе процессы характеризуются повышенной агрессивностью вследствие более частой смены циклов контактирования и регенерации, продолжающихся по 10 - 15 мин. [5]
Реакции дегидрирования углеводородов имеют много общего с гидрированием, так как они являются системой обратимых превращений. [6]
Механизм дегидрирования углеводородов заключается в отщеплении хиноном гидрид-иона с образованием карбокатиона, который стабилизируется отщеплением протона. Поэтому дегидрированию подвергаются углеводороды, которые при отщеплении гидрид-иона образуют сравнительно стабильные карбокатионы. [7]
Процесс дегидрирования углеводородов проводят в реакторах со стационарным и кипящим слоем катализатора. [8]
Процесс дегидрирования углеводородов становится основным промышленным процессом получения мономеров, необходимых для производства синтетического каучука - Так, бутадиен ( дивинил) образуется в результате двухстадииного дегидрирования бутана, стирол - в результате дегидрирования этилбензола. Процесс получения изопрена аналогичен процессу получения бутадиена, производство а-метилстирола напоминает процесс получения стирола. [9]
 |
Равновесные степени превращения при дегидрировании олефиновых и алкиларомати-ческих углеводородов. [10] |
При дегидрировании углеводородов из-за отщепления водорода всегда увеличивается объем газа. [11]
Такие способы дегидрирования углеводородов разрабатываются в настоящее время. [12]
На установке дегидрирования углеводородов на хро-йоалюминиевом пылевидном катализаторе ( модель IV) сатализатор непрерывно циркулирует по переточным грубам в системе реактор-регенератор. [13]
На установке дегидрирования углеводородов контактный газ после реактора и котла-утилизатора охлаждается в скруббере циркуляционной водой. Одновременно с охлаждением в скруббере частично улавливается катализаторная пыль, уносимая контактным газом, вследствие чего в циркуляционной воде содержатся частицы катализатора. Это не учитывалось при проектировании, и в проект закладывались циркуляционные насосы, изготовленные из чугуна. [14]
В процессе дегидрирования углеводородов ( бутана, изобутана и изопентана) на алюмохромовом катализаторе образуется значительное количество кокса за счет реакций уплотнения олефинов и диенов и разложения углеводородов на углерод и водород. [15]
Страницы: 1 2 3 4