Дегидрирование - углеводород
Cтраница 3
Большое промышленное значение имеет дегидрирование алифатических и циклоалифатических углеводородов для получения низших олефинов, и ароматических соединений. Обычно каталитическое дегидрирование проводят на катализаторах: окись хрома на окиси алюминия или окись железа на окиси магния. Однако этан до этилена дегидрируют термически. [31]
 |
Константы термодинамического равновесия окислительного дегидрирования бутена-1 в присутствии кислорода ( /, серы ( 2, селена ( 3 и иода ( 4. [32] |
Возможно, поэтому попытки дегидрирования углеводородов парами серы оказались безуспешными. [33]
Реактор и регенератор установки дегидрирования углеводородов имеют так называемые ложные днища. [34]
Таким образом, реакции дегидрирования углеводородов С4 ( н-бутана и н-бутиленов) протекают эндотермически с поглощением тепла в среднем 30 ккал / моль. [35]
Изучение скоростей реакций при дегидрировании углеводородов сопряжено со многими трудностями, вызванными как сложностью протекающего процесса ( большое количество реакций), так и его нестационарностью, что в свою очередь связано с изменением активности катализатора в течение рабочего цикла. [36]
Общим свойством всех промышленных катализаторов дегидрирования углеводородов является постепенная потеря какого-либо из компонентов. Например, в процессе эксплуатации в катализаторе Дау Б уменьшается содержание Сг2О3 [123], в катализаторах Шелл - К2О, в хром-железо-цинковом - ZnO. Потеря тех или иных компонентов и изменения состава катализатора неизбежно должны приводить к уменьшению его активности, но никаких сведений об этом в литературе не имеется. [37]
Причиной коррозии оборудования в процессах дегидрирования углеводородов является наличие высокой температуры и существующей среды внутри аппарата. [38]
Другим видом коррозии в процессах дегидрирования углеводородов является коррозия в области повышенных температур, при кипении и в условиях конденсации, при наличии углекислого газа, являющегося одним из агрессивных агентов, входящих в состав контактных газов. [39]
Благодаря большой практической важности процессов дегидрирования углеводородов, система - - А12О3 - Сг2О3 в течение последних нескольких десятков лет интенсивно исследовалась многими авторами, что было обусловлено не только решением чисто - технологических задач, но также необходимостью решения и ряда теоретических вопросов гетерогенного катализа, связанных, в частности, с выяснением механизмов и природы активных центров в катализаторах дегидрирования. [40]
Описан [ ПО ] способ газофазного дегидрирования углеводородов в присутствии перекиси водорода. Существенно удлиняется также срок службы катализатора. [41]
 |
Влияние температуры на степень изомеризации гексанов различного строения. / - н. гексан. 2 - 2-метилпентан. 3 - 2 3-диметилбутан. 4 - 2 2-диме-тилбутан. [42] |
Между тем изучение состава продуктов дегидрирования соответствующих углеводородов, несомненно, во многом могло бы быть полезно для уточнения как механизма изомеризации парафиновых углеводородов, так и относительных скоростей различных изомерных переходов. Так, в работе Н. И. Шуйкина с сотрудниками [78] было показано более легкое дегидрирование гексанов, имеющих третичный углеродный атом. Надо сказать, что закономерности дегидрирования парафиновых углеводородов могут влиять не только на температурный коэффициент скорости их изомеризации, но также ( при пониженных температурах) и на состав продуктов изомеризации. [43]
 |
Принципиальная схема получения ароматических растворителей. [44] |
При каталитическом риформииге протекают реакции дегидрирования шестичленных цнклановых углеводородов, дегидроизомеризацин пятичлен-ных алкилированных циклановых углеводородов и дегндроциклизации парафиновых углеводородов. [45]
Страницы: 1 2 3 4