Дегидрирование - этанол
Cтраница 1
Дегидрирование этанола на меди, согласно этой теории, происходит на дублете, причем водородные атомы СН2 - и ОН-групп притягиваются к одному атому катализатора, а атом кислорода и углеродный атом СН2 - группы - к другому. В результате происходит разрыв связей С - Н и О - Н и замыкание связей Н - Н и С - О с образованием молекул уксусного альдегида и водорода. [1]
Дегидрирование этанола на меди, согласно этой теории, происходит на дублете, причем водородные атомы СН2 - и ОН-групп притягиваются к одному атому катализатора, а атом кислорода и углеродный атом СН2 - группы - к другому. [2]
Скорость дегидрирования этанола в отсутствии кислорода убывает со временем реакции. [3]
Ацетальдегнд в промышленности получают дегидрированием этанола; последний можно получать из этилена ( дешевое сырье) или при брожении. [4]
По принятой в США технологии дегидрирование этанола осуществляется при 250 - 300 С. Катализатором служит медь, нанесенная на асбестовое волокно. Основными побочными продуктами являются масляный альдегид, этилацетат и уксусная кислота. Обе стадии проводятся в трубчатых реакторах, межтрубное пространство которых обогревается парами даутерма. [5]
Метод получения ацетальдегида окислением или дегидрированием этанола многостадиен и требует значительных капитальных затрат. [6]
Си при 200 - 250 С происходит дегидрирование этанола. [7]
Ацетальдегид получают в промышленности гидратацией ацетилена, дегидрированием этанола и прямым окислением этилена. [8]
Этот процесс имеет ряд недостатков по сравнению с дегидрированием этанола: контактные газы менее концентрированны из-за разбавления азотом, поэтому выделять ацетальдегид из них труднее, чем при дегидрировании. [9]
Алкогольдегидрогеназа дифференцирует эти прохиральные атомы водорода, и поэтому дегидрирование этанола до ацетальдегида протекает путем энантиоселективно го Н - отщепления. Энантиосе-лективное гидрирование ацетальдегида также катализируется тем же ферментом. Поскольку в этом случае обе исходные молекулы не являются хиральными, селективность данной реакции, конечно, нельзя заметить без использования изотопного замещения. [10]
Компенсационный эффект был впервые обнаружен Констеблом [54], изучавшим дегидрирование этанола на медных катализаторах. [11]
 |
Корреляция между катали-тической активностью окислов в реакции дегидрирования этанола и шириной запрещенной зоны. [12] |
Несовпадение этих цифр показывает, что часть ацетальдегида образуется также при дегидрировании этанола и в других реакциях. Для окислов, отмеченных звездочкой, скорости реакции ( III) были малы и цифры получены путем экстраполяции. [13]
Из других промышленных методов получения ацетальдегида можно отметить следующие: гидратация ацетилена, дегидрирование этанола и окислительное дегидрирование этанола. [14]
Этот процесс имеет гораздо большее значение, чем гидратация ацетилена по реакции Кучерова или дегидрирование этанола на хромите меди или металлической меди. [15]
Страницы: 1 2