Cтраница 1
Дегидробензол в качестве индивидуального соединения, а не предполагаемого интермедиата впервые был зафиксирован только в 1973 г. при фотолизе фталоилпероксида или бензциклобу-тен-1 2-диона в твердой аргонной матрице при - 265 С. [1]
Дегидробензол не реагирует с бутадиеном как диенофил, по-видимому, потому, что диен существует в трансоидпом состоянии. [2]
Дегидробензол можно также получить из о-дигалогенаренов. Реакция с амальгамой лития ( или магния) приводит к металлорганическому соединению, которое разлагается с элиминированием галогенида лития. [3]
Дегидробензол реагирует как электрофильная частица. Упоминавшиеся выше многочисленные реакции присоединения ме-таллоорганичбских соединений и амидов щелочных металлов свидетельствуют о тенденции дегидробензола к присоединению нуклеофильных агентов. [4]
Дегидробензол присоединяет не только потенциальный карб-анион обычных металлоорганических производных щелочных металлов, но также и карбанионы с большей резонансной стабильностью. Системы бромбензол и амид калия в жидком аммиаке были широко изучены Бергстромом с сотрудниками. Райт и Бергстром [123] считают, что амид калия является катализатором, но все же роль его оставалась неясной. [5]
Дегидробензол можно рассматривать как ацетиленовую систему, которая испытывает сильное угловое напряжение [153] и вследствие этого обнаруживает необычно высокую способность к реакциям присоединения. [6]
Дегидробензол может реагировать как диенофил с циклическими диенами. [7]
Дегидробензол димеризуется в дифенилен - четырехчленное циклическое соединение ( стр. [8]
Дегидробензол в качестве индивидуального соединения, а не предполагаемого интермедиата, впервые был зафиксирован только в 1973 г. при фотолизе фталоилпероксида или бензциклобутен-1 2-диона в твердой аргоиной матрице при - 265 С. [9]
Дегидробензол мгновенно присоединяет нуклеофильный реагент, причем с равной вероятностью за счет какого-либо одного из связанных тройной связью атомов углерода. [10]
Дегидробензол образуется в качестве кинетически независимого соединения: его можно уловить с помощью фурана. [11]
Дегидробензол 137, 138 Дегидрокортикостерон 548 Дегидротиофен 139 2 - Дезокси-В - адонит 243 Дезоксикинуренин 413 2 - Дезокси-б-ксилит 243 Дезоксихолевая кислота 412 Дейтероизомеры 37 ел. Дейтероментан 38 1 - Дейтероэтанол 312 Декалины 101, 110 - 113, 123 Декалолы 111 - 113, 141, 371 Декалоны 111, 112 Деформация молекул 165 ел. [12]
Дегидробензол можно рассматривать как ацетиленовую систему, которая испытывает сильное угловое напряжение [153] и вследствие этого обнаруживает необычно высокую способность к реакциям присоединения. [13]
Дегидробензол может вступать в реакцию 1 3-диполярного присоединения с различными соединениями, давая пятичлен-ные бензгетероциклические системы. [14]
Дегидробензол претерпевает далее ди - и тримеризацию ( стр. Он может вступать и в другие, ранее описанные реакции присоединения. [15]